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peutische Anwendung beim Menschen ermöglicht wird. Herz und 
Vasomotorenzentrum sollen dabei nicht betroffen werden. (Versuch 
am überlebenden Gefäß.) R. Türkel (Wien). 
Abderhalden und F. Müller. Zur Blutdruckwirkung des reinen 
Cholins. 
F. Müller. Zur Analyse der Cholinwirkung. (Medizinische Klinik 
1910, S. 22. Bericht über die physiologische Gesellschaft in Berlin, 
Sitzung vom 6. Mai 1910.) 
Die typische Cholinwirkung ist Blutdrucksenkung, durch Kom- 
bination von Stauung im Herzen und peripherer Gefäßdilatation. 
Am glatten Muskel wirkt Cholin wie Physostigmin, also es steigert 
die Erregbarkeit der Endapparate des cranio-sacralen autonomen 
Systems; der Antagonismus mit Adrenalin ist demnach nur ein 
scheinbarer. Die Drüsenwirkung des Cholins ist von der Blutdruck- 
senkung unabhängig. R. Türkel (Wien). 
E. Starkenstein. Über eine chemisch nachweisbare Ursache der 
klinisch beobachteten Thiosinaminwirkung. (Therap. Monatsh. XXIV, 
Februar 1910.) 
Thiosinamin und dessen Salieylat (Fibrolysin) zeigen eine die 
Umwandlung von Kollagen in Leim fördernde Wirkung, als deren 
Träger die Allylgruppe anzusehen ist. Nur solche Körper wie Allyl- 
harnstoff, allylessigsaures Natron, Senfsamenfiltrat, die die Allyl- 
gruppe enthalten, haben die gleiche Wirkung, nicht aber die Homo- 
logen des Thiosinamins, denen die Allylgruppe fehlt. Durch Rinder- 
serum wird die Wirkung bedeutend erhöht. In der beobachteten 
Förderung der Umwandlung des Kollagens zu Leim kann man eine 
Erklärung der klinischen Fibrolysinwirkung sehen. 
R. Türkel (Wien). 
E. Schultze. Ein Beitrag zur Kenntnis des Vernins. (Aus dem 
agrikulturchemischen Laboratorium des Polytechnikums in Zürich.) 
(Zeitschr. f. physiol. Chem. LXVI, 1/2, S. 128.) 
Das in sehr verschiedenen pflanzlichen Objekten, wenn auch 
in recht wechselnder Menge nachgewiesene Vernin konnte aus Keim- 
pflanzen von Cucurbita Pepo in etwas größerer Menge (1'8g) dar- 
gestellt werden. Es erwies sich bei der hydrolytischen Spaltung als 
ein nach der Formel C,,H,;N;O; zusammengesetztes Guanin- 
Pentosid. Die abgespaltene Pentose zeigte ein Drehungsvermögen 
von — 17'7 (bei 18 bis 19° C). Das Vernin selbst ist in kaltem 
Wasser wenig löslich (1 Teil in 1320 Teilen), in heißem Wasser 
löst es sich leicht, ebenso in Säuren und noch mehr in Alkalien. 
Durch Phosphorwolframsäure, Silbernitrat, Mercurinitrat wird es ge- 
fällt, Pikrinsäure gibt ein gut kristallisierendes Pikrat. Die wässe- 
rige Lösung des Vernins zeigte keine optische Aktivität, eine 2%/,ige 
Lösung in !/,„-Normalnatronlauge aber drehte stark links (|«|n bei 
20°C = — 60°). Sehr ähnlich, vielleicht identisch, ist das Vernin - 
mit dem von Levene und Jakobs durch Spaltung von Nuklein- 
säure dargestellte Guanosin. Malfatti (Innsbruck). 
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