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aus diesen Befunden auf die Verhältnisse am Lebenden sind mit 
einigen Einschränkungen sehr wohl angängig. Jedenfalls darf bei 
Hirnaffektionen der Liquor cerebralis nicht mit dem Liquor spinalis 
identifiziert werden. B. Berliner (Berlin). 
M. Ulrich. Beiträge zur Kenntnis der Stäbchenzellen im Zentral- 
nervensystem. (Aus dem anatomischen Laboratorium der psychia- 
trischen und Nervenklinik der königl. Charite in Berlin.) 
(Monatsschr. f. Psychiatr. u. Neurol. XXVIII, Ergänzungsh., S. 24.) 
Nach einer ausführlichen Zusammenstellung der bisherigen 
Kenntnisse über die Stäbchenzellen im Zentralnervensystem berichtet 
Verf. über eigene Beobachtungen an 60 Fällen verschiedener Ge- 
hirnkrankheiten. Verf. unterscheidet 6 Gruppen von Stäbchenzellen: 
1. Typische Stäbchenzellen. Zellen mit einem langen, schmalen, 
an den Enden abgerundeten, 17 bis 18«a langen Kern, der auf 
hellem Grunde eine deutliche Struktur erkennen läßt und an dessen 
beiden Polen zwei lange schmale Protoplasmafortsätze ansetzen. 
Vorkommen: alle Schichten der Rinde. 
2. Zellen mit plumperem, breiterem, kürzerem Kern ohne die 
langen Protoplasmafäden. Vorkommen: alle Schichten der Rinde. 
3. Stäbchenzellen des Markes, kurze, breite, plumpe Zellen mit 
fehlendem oder wenig charakteristischem Protoplasmaleib, zeigen 
viele Übergangsformen zu gewöhnlichen Gliakernen. 
4. Stäbehenzellen des Kleinhirnes. Regelmäßige Anordnung in 
der Richtung der Markstrahlen; regelmäßige Form, kurze, bisweilen 
verzweigte Protoplasmafortsätze, Pigmenteinschlüsse. 
5. Den Spinnenzellen nahestehende Stäbchenzellen. Treten stets 
in Gemeinschaft mit typischen Spinnenzellen auf, liegen daher am 
häufigsten in der Molekularschicht. Übergangsformen zu Spinnen- 
zellen kommen vor. 
6. Stäbchenzellen, welche in ihrem Zelleib den Aufbau einer 
Gitterzelle zeigen. Pigmenteinschlüsse. Zwischen diesen 6 Gruppen 
finden sich Übergänge. 
Vorkommen bei verschiedenen Krankheiten: 
Gruppe 1: Dementia paralytica, Lues cerebri, multiple Sklerose, 
tuberkulöse und eitrige Meningitis, Diskompensationsdelirien. 
Gruppe 2: Dementia senilis und arteriosclerotica, multiple 
Sklerose, Meningitis und gelegentlich bei fast allen Hirnkrankheiten, 
auch in der Umgebung von Blutungs- und Erweichungsherden. 
Gruppe 3: Alkoholismus, Begleitdelirien und alle anderen 
Krankheiten. 
Gruppe 4: Desgleichen, aber im allgemeinen noch häufiger und 
zahlreicher. 
Gruppe 5: Fast stets in Verbindung mit Zellen der ersten und 
zweiten Gruppe, insbesondere bei tuberkulöser und akuter eitriger 
Meningitis, 
Gruppe 6: Nur in der Umgebung von Blutungs- und Er- 
weichungsherden, sowie in Infiltrationsherden, gemeinschaftlich mit 
gewöhnlichen Gitterzellen. 
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