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chlorhydrin ab. Das Destillat wurde nach Vorschrift entsäuert und 
darauf fraktioniert. Bei einer meiner Darstellungen war das Kölbchen 
mit Trimethylenglykol beim Einleiten der Salzsäure bis auf 245° 
erhitzt worden. Nach voraufgehender Reinigung wurde das erhaltene 
Destillat mit Trimethylamin „ekuppelt und das Reaktionsprodukt 
nach dem Abrauchen einer geringen Menge überschüssigen 
Trimethylamins mit Gold gefällt; die abgesaugte Fällung wurde in 
heißem mit Salzsäure angesäuertem Wasser umkristallisiert, dabei 
ließ sich ein äußerst schwer lösliches Goldsalz abtrennen. Dieses 
Salz war nicht einheitlich, denn durch die Überführung ins Platinat 
ließ es sich in Hexamethyltrimethylendiaminchloroplatinat und eine 
Substanz trennen, der wegen ihrer nahen Beziehung zum Homocholin 
ein physiologisches Interesse zukommt. Es handelt sich nämlich um 
den Homocholinäther, der die Formel 
CH, CH, CH. (OR) .((CH,), 
0X CH, — CH, — CH,.N. (OH). (CH,), hat. 
Das Platinat war ebenso wie das Goldsalz sehr schwer löslich 
und ermöglichte eine glatte Trennung von der leichter löslichen 
Hexamethylverbindung. Das Platinat: ©,» H;, ON; Cl, PtCl,. Schmelz- 
punkt 258/60. 0'1124 g Substanz gaben 0'0503 & H,0, 0092 & 
CO, und 0'0351 & Pt; 0:1276 & Substanz gaben 00397 & Pt. 
Berechnet: Gefunden: 
C= 23:00), 23-19), 
3 2:80, 50% 
Pt = 31:19), 31:20], 
31:19), 
Hieraus das Aurat C,, H;, ON; Cl, (Au Cl,), hatte den Schmelzpunkt 
230/32 unter leichtem Aufschäumen. O0'1116 & Substanz gaben 
00554 & H,O, 0:0672 g CO, und 0'0491 & Au; 01034 & Substanz 
gaben 00455 & Au. 
Berechnet: Gefunden: 
C= 161°), 16:40), 
H — 34%, 3905 
Au = 440%, 44:0°/, 
44:00/, 
Wichtiger als dieser Äther ist wohl der des Cholins, mit dessen 
Darstellung ich zurzeit beschäftigt bin. 
