996 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 22 
strömungsversuch in Azetessigsäure und ob Phenylgelyzerinsäure in 
Azetophenon und Phenyl-5-Oxypropionsäure übergehen. Die beiden 
erwarteten Umbildungen traten jedoch nicht ein. Verff. schließen aus 
diesen Versuchen, daß «, P-Dioxysäuren keine intermediären Pro- 
dukte des Abbaues der «, ß ungesättigten Säuren zu ß-Keton- 
säuren sind. Rewald (Berlin). 
E. Friedmann. Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäure im 
Tierkörper. (Verhalten der Benzoylessigsäure im  Tierkörper.) 
(Biochem. Zeitschr. XXVI, S. 119.) 
Hunden wurde Benzoylessigsäure in Dosen von 055g pro 
lkg Tier subkutan gegeben. Im Harn wurde nachgewiesen: 
l-Phenyl-3-Oxypropionsäure, Azetophenon, Cinamoylglyein und Hippur- 
säure. Es sind dies dieselben Substanzen, die Dakin nach Ein- 
gabe. von Phenylpropionsäure gefunden hat. Jedoch scheint der 
Chemismus in beiden Fällen ein verschiedener zu sein. Denn das 
Auftreten der Oxypropionsäure nach Applikation von Phenylpropion- 
säure ist wahrscheinlich eine Oxydation, während dasjenige nach 
Verfütterung von Benzoylessigsäure nur auf eine Reduktion zurück- 
geführt werden kann. Rewald (Berlin). 
E. Friedmann und C. Maase. Zur Kenntnis des Abbaues der 
Karbonsäure im Tierkörper. (Über eine neue Bildungsweise der 
P-Oxybuttersäure im Tierkörper) (Biochem. Zeitschr. XXVI, 
S. 474.) 
In Durchströmungsversuchen der Lebern von Hunden, die nach 
einer 24stündigen Hungerperiode getötet wurden, mit Azetessigsäure 
konnte gezeigt werden, daß sich erhebliche Mengen I-5-Oxybutter- 
säure gebildet hatte. Auch bei der Durchströmung mit Isovalerian- 
säure und Buttersäure wurde das Auftreten von beträchtlichen 
Mengen von ß-Oxybuttersäure beobachtet. Bei Digestionsversuchen 
mit Leberbrei konnte dieselbe Säure nachgewiesen werden, wenn 
Azetessigsäure verwandt wurde. Es findet demnach eine asym- 
metrische Reduktion statt. Die Substanz, die diese hervorruft und 
die sowohl durch längeres Liegen, durch Erwärmen auf 56° wie 
auch durch Antiseptika zum Teil zerstört wird, wird Ketoreduktase 
genannt. Rewald (Berlin). 
A. Rollett. Synthesen einiger Oxybetaine. (Aus dem physiologischen 
Institut der Universität in Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
EXIX, 1, S. 60.) 
Es wurde die Synthese des y-Trimethyl-B-Oxybutyrobetains, 
des inaktiven Isocarnitins ausgeführt. Als Ausgangsmaterial diente 
das Nitril der y-Chlor-5-Oxybuttersäure, welches nach den Angaben 
von Hörmann aus Epichlorhydrin und Blausäure dargestellt wurde, 
Mit einigen Modifikationen der Angaben von Lespieau wurde das 
Nitril in den entsprechenden y-Chlor-ß-Oxybuttersäureester verwan- 
delt und aus diesem durch Behandlung mit alkoholischem Trimethyl- 
amin im Rohr der y-Trimethyl-ß-Oxybutyrobetainester gewonnen, 
