Nr. 23 Zentralblatt für Physiologie. 1063 
Nach Fällung mit Phosphorwolframsäure und Entfernung der 
beim Einengen freiwillig auskristallisierenden Anteile (Leucin), wurde 
ein undeutlich kristallisierendes Kupfersalz gewonnen, dessen Zu- 
sammensetzung an Jodgorgosäure erinnert, deren Isolierung aber 
nicht gelang. Digestion von Jodglidine mit Leberbrei bewirkte, daß 
ein beträchtlicher Teil des Jods (!/;) aus der koagulabeln durch 
Phosphorwolframsäure fällbaren Form in eine nicht mehr fällbare 
Form übergeführt wurde. 
31/,monatliche Darreichung von 3g Jodglidine pro die an 
einen Hund führte nicht zum Übergang von äther-, beziehungsweise 
essigesterlöslichen Stoffen in den Harn, auch as Jodglidine 
trat nicht in den Harn über. 
Anhang I. Über Spongin. Bearbeitet von L, Scott. 
Schwammsubstanz wurde zunächst mit dem gleichen Teil 50°/,iger 
Schwefelsäure (1 & mit 1 cm?) im Brutschrank in Lösung gebracht 
und dann, nachdem die Schwefelsäure durch Baryt entfernt war, 
mit Pankreatin bis zum Verschwinden der Biuretreaktion verdaut. 
Nach der Verdauung wurde mit Phosphorwolframsäure gefällt, diese 
mit Baryt entfernt, durch Einengen das Leuein zur Kristallisation 
gebracht. Nunmehr wurde mit Kupferkarbonat gekocht, filtriert, 
eingeengt und der fraktionierten Kristallisation unterworfen. Hier- 
bei wurde in ganz geringer Menge eine jodhaltige Verbindung ge- 
wonnen, deren Analyse im nicht genügend reinen Zustand für eine 
stark jodierte Monoaminosäure sprach. Auch organisch gebundenes 
Brom wurde in der Schwammsubstanz nachgewiesen. 
Anhang Il. Über eine Fehlerquelle bei der Jodbestim- 
mung in organischen Verbindungen. Bei der Bestimmung des 
anorganischen Jods durch Destillation mit Fe Cl, ist die Gegenwart 
von Nitraten oder Nitriten zu vermeiden, da durch sie Stickoxyde 
und deren Chloride sowie freies Halogen entweichen (Königswasser), 
welche aus dem zur Aufnahme des Jods in der Vorlage bestimmten 
Kaliumjodid Jod in Freiheit setzen. Es dürfen daher organische 
Substanzen zur Jodbestimmung nach dieser Methode nicht mit Sal- 
peter verascht werden, sondern nur mit Atzkali. Schulz (Jena). 
A. Oswald. Neue Beiträge zur Kenntnis der Bildung des Jods in 
Jodthyreoglobulin. (II. Mitteilung.) (Aus dem pharmakologischen 
Institut und dem agrikulturchemischen Laboratorium in Zürich.) 
(Arch. f. exper. Pathol. LXII, S. 263.) 
Jodthyreoglobulin aus Schweins- und Hammelschilddrüsen wurde 
10 Monate mit Trypsin und dann 3 Monate mit Erepsin aus Schweine- 
dünndarm verdaut. Es hinterblieb ein geringer Rückstand, der, wie 
ein Stoffwechselversuch am Hund zeigte, keinen Einfluß auf die Stick- 
stoffausscheidung hatte. Aus der Lösung wurde, nach dem Einengen 
auf !/,, durch Essigsäure ein Stoff mit 0'6°/, Jod gewonnen, der 
ebenfalls unwirksam war. In dem Filtrat von dieser Essigsäure- 
fällung waren 91'2°/, des Jods in ionisiertem, abgespaltenem Zustand. 
Da die Essigsäurefällung sicher nicht quantitativ erfolgt, so ist 
daraus zu entnehmen, daß beim Zerfall in seine tieferen Spaltungs- 
