1174 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 25 
D. Ackermann und F. Kutscher. Über die Aporrhegmen. (Zeitschr. 
f. physiol. Chem. LXIX, S. 265.) 
Mit Aporrhegmen werden die Bruchstücke des Eiweißes be- 
zeichnet, welche auf physiologischem Wege im Leben der Pflanzen 
und Tiere entstehen. Die Einführung dieses Namens wird damit 
begründet, daß in letzter Zeit vielfach derartige Körper auch bei 
höheren Organismen gefunden wurden. Ferner spricht noch für die 
Auffassung der Aporrhegmen als regelmäßige sich bildende Abbau- 
körper der Aminosäuren das Auftreten verschiedener Methylierungs- 
produkte. Zum Schluß geben Verff. eine kurze Übersicht über die 
bisher bekannten Aporrhegmen (vgl. hierzu das Original). 
Rewald (Berlin). 
D. Ackermann. Über ein neues, auf bakteriellem Wege gewinn- 
bares Aporrhegma. (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXIX, S. 273.) 
Bei der Fäulnis von d-Lysin (als Chorid) unter Zusatz von 
Witte-Pepton, Glukose, etwas Na-Phosphat, MgSO, und CaCO, 
und bei sodaalkalischer Reaktion wurde Pentamethylendiamin er- 
halten; wahrscheinlich entsteht dabei auch s-Aminokopronsäure; bei 
der in gleicher Weise vorgenommenen Fäulnis von Arginin konnten 
Tetramethylendiamin- und d-Aminovaleriansäure isoliert werden. Aus 
Glutamin wurde »-Aminobuttersäure erhalten. Rewald (Berlin). 
R. Engeland und F. Kutscher. Über ein methyliertes Aporrhegma 
des Tierkörpers. (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXIX, $. 282.) 
Die bei der Fäulnis der Glutaminsäure auftretende y-Amino- 
buttersäure (siehe vorstehendes Referat) wird durch erschöpfende 
Methylierung übergeführt in y-Butyrobetain, dessen Identität mit 
dem Briegerschen Ptomain erwiesen wurde. Damit ist auch die 
Bildung des «-Oxy-y-Butyrobetains der Muskeln als Oxydations- 
produkt des y-Butyrobetains, das seinerseits aus der Glutaminsäure 
stammt, erwiesen. Rewald (Berlin). 
G. W. Heimrod und P. A. Levene. Über die Oxydation von Alde- 
hyden in alkalischer Lösung. (Biochem. Zeitschr. XXIX, S. 31.) 
Es wurde versucht, den Mechanismus der rein chemischen 
Oxydation der Aldehyde, vor allem des Azetaldehydes, in alkalischer 
Reaktion aufzuklären. Es zeigte sich, daß sämtliche Oydations- 
gemische mit einziger Ausnahme des Quecksilberoxydes in alkalischem 
Milieu aus Formaldehyd Wasserstoffgas entwickeln. Bei der Oxy- 
dation des Glyzerins mit alkalischem Peroxyd zeigte sich je nach 
der Alkalinität ein verschiedenes Verhalten; das Auftreten von 
Wasserstoff zeigt die Aufspaltung des Moleküls über den Formal- 
dehyd an, bei gemäßigter Oxydation scheint jedoch kein Aldehyd 
gebildet zu werden. Über den Abbau des Azetaldehydes bei der Oxy- 
dation in alkalischer Lösung kann hier nur so viel mitgeteilt werden, 
daß derselbe über Glykolaldehyd, Glyoxal, Ameisensäure, Kohlen- 
säure verläuft; im übrigen vgl, das Original. 
Ferner werden in einer längeren Tabelle noch die Oxydations- 
produkte einer größeren Anzahl organischer Säuren, Aldehyde, Zucker 
