Nr. 26 Zentralblatt für Physiologie. 1231 
hypotensin im Organismus auf Grund von Beobachtungen in Tier- 
versuchen, bei welchen die injizierten Versuchstiere (Hunde, Kaninchen, 
Meerschweinchen) sowohl klinisch als auch bei der Nekropsie Er- 
scheinungen, wie sie für die urämische Autointoxikation charak- 
teristisch sind, darboten. F. Lemberger (Wien). 
J. E. Abelous et E. Bardier. /n/luence du nucleinate de soude sur 
la resistance des animaux a lintoxication par lUurohypotensine. 
(C. R. Soc. de Biol. LXIX, 24, p. 43.) 
Vorhergehende Injektionen von Natriumnukleinat erhöhen be- 
trächtlich die Resistenz der Versuchstiere (Hunde und Kaninchen) 
gegenüber der Intoxikation mit Urohypotensin. Nach Ansicht der 
Verff. handelt es sich hierbei nicht nur um die durch die Nuklein- 
injektionen herbeigeführte Leukocytose, sondern daneben auch um 
eine direkte, antitoxische Wirkung des Natriumnukleinat. 
F. Lemberger (Wien). 
Garnier et Sabareanu. Fecherches sur l’autolyse aseptigue du foie 
de lapın normal. (C. R. Soc. de Biol. LXVII, 11, p. 514.) 
Untersuchungen über die aseptische Autolyse der Leber. Die 
Versuche sind ohne Zusatz irgendwelcher antiseptischer Substanzen 
ausgeführt, einfach durch Einschluß der Leberfragmente in Gefäße 
bei Beobachtung der strengsten Asepsis. Zur auszugsweisen Wieder- 
gabe nicht geeignet. F. Lemberger (Wien). 
M. Loeper et G. Legros. Fecherches sur le ferment uricolytique 
de quelques organes. (C. R. Soc. de Biol. LXVII, 18, p. 867.) 
Nachweis der Uricase (urikolytisches Ferment) durch Versuche 
in vitro in den Nieren, der Leber, den Muskeln und den Gelenks- 
knorpeln. In diesen letzten in ganz geringer Menge, worin Verff. 
eine Erklärung der Hauptlokalisation der Ablagerungen von Harn- 
säure bei der Gicht zu erkennen glauben. F. Lemberger (Wien). 
H. Lapidus. Diastase und Handelslecithin. (Aus dem physiologisch- 
chemischen Institut der Universität in Lund.) (Biochem. Zeitschr. 
NEN,B.:3I) 
Verf. untersuchte das Verhalten verschiedener Diastasen bei 
Gegenwart von Handelsleeithin. Zur Verwendung kamen gewöhnliche 
Kartoffelstärke als 2°/,iger Stärkekleister, Enzymlösung (0'2 bis 
0'5 bis 10 cm?), Leeithinlösung (02 bis 05 bis 10 em?) und Wasser 
bis 10 cm?. Das Leeithin war „Agfa”-Leeithin als 10°/,ige methyl- 
alkoholische Lösung. Von dieser wurde für die Versuche durch 
Verdünnung mit Wasser eine 1°/,ige Lösung dargestellt. Die Ver- 
suchstemperatur war teils Zimmer-, teils Körpertemperatur. Nach 
1 bis 24 Stunden wurde die Lösung aufgekocht, gewöhnlich unter 
Zusatz einiger Tropfen Essigsäure und das Filtrat nach Bang 
titriertt. Zunächst wurde eine empirische Reduktionstabelle für 
Maltose aufgestellt, dann Versuche nach der Methode von Wohl- 
gemuth (Biochem. Zeitschr. IX, S. 1 (1908) ausgeführt, wobei sich 
gezeigt hat, das letzteres Verfahren unbrauchbare Resultate gibt, 
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