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Procédé technique pour l'étude des emLryons de Poissons, 



Par M. F. Henneguy. 



Les œufs de Salmonidés sont généralement employés par les emhryolo- 

 gistes pour l'étude du développement des Poissons osseux. Il est difficile de les 

 observer à l'état frais, soit en entier, par transparence, à cause de l'épaisseur 

 de leur enveloppe, soit après les avoir ouverts, par suite du peu de consistance 

 du germe, surtout au début de la segmentation. L'acide chromique, réactif 

 le plus fréquemment employé pour durcir ces œufs, altère facilement les 

 jeunes cellules et déforme les embryons en les comprimant entre la coque 

 inextensible de l'œuf et la masse vitelline solidifiée. J'emploie depuis bientôt 

 deux ans, dans le laboratoire d'embryogénie comparée du Collège de France, 

 un procédé qui permet d'extraire des œufs de Truite et de Saumon les germes 

 et les embryons, avec la plus grande facilité, et sans leur faire subir la 

 moindre altération. 



Je place l'œuf pendant quelques minutes dans une solution d'acide osmique 

 au centième, jusqu'à ce qu'il ait acquis une couleur brun clair, puis dans un 

 petit vase renfermant de la liqueur de Miiller, et je l'ouvre au milieu de ce 

 liquide avec une paire de ciseaux fins. La masse vitelline centrale, qui se coa- 

 gule immédiatement au contact de l'eau, se dissout, au contraire, dans la li- 

 queur de MûUer, tandis que le germe et la couche corticale solidifiés peuvent 

 être extraits de l'œuf et examinés sur une lame de verre. 



En traitant le germe par une solution de vert de méthyle, puis par la glycé- 

 rine, j'ai pu observer dans les cellules de segmentation les phénomènes très 

 délicats signalés dernièrement par Auerbach , Bùtschli, Strasburger, Hert- 

 wig, etc., et qui accompagnent la division du noyau, à savoir : la disposition 

 rayonnée du protoplasma aux deux pôles de la cellule, la plaque nucléaire, les 

 faisceaux de filaments qui en partent et les autres phases suivantes. 



Ce fait prouve que le traitement subi par l'œuf n'altère en rien les éléments 

 du germe. 



Pour pratiquer des coupes à travers des germes et des embryons ainsi ex- 

 traits de l'œuf, je les laisse pendant quelques jours dans la liqueur de MûUer, 

 et je les colore par le picrocarminate d'ammoniaque. Après les avoir dés- 

 hydratés en les traitant par l'alcool à 40 degrés, puis par l'alcool absolu, je les 

 mets pendant vingt-quatre heures dans le collodion. L'embryon est ensuite 

 orienté sur une petite lame de moelle de sureau imbibée d'alcool et recouvert 

 d'une couche de collodion. Lorsque le collodion a acquis une consistance suffi- 

 sante, on peut faire des coupes très-minces comprenant à la fois l'embryon 

 et la lamelle du sureau, et on les conserve dans la glycérine. Si l'on ne peut 

 pratiquer les coupes immédiatement, on met la pièce dans l'alcool à 40 degrés ; 

 le collodion y conserve sa consistance, ce qui permet de couper l'embryon à un 

 moment quelconque. 



Ce procédé est applicable à toute espèce d'embryon peu épais, permettant la 



