REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 24S 



Sur la préparation et la conservation des organismes inférieurs, 



Par Raphaël Blanchard, 

 Préparateur du cours de physiologie à. la Sorbonne. 



L'avaut-deriiier numéro de la /?e?;«<e contient un long article deKoeh, con- 

 sacré à la description du procédé auquel cet auteur a eu recours pour étudier, 

 conserver et photographier les Bactéries. 



Il y a plus de deux ans déjà, alors que je travaillais sous la direction de 

 M. G. Pouchet, j'ai eu l'occasion d'étudier aussi quelque peu les Bactéries 

 et de les conserver en préparations persistantes. Pour cela, je n'ai point 

 eu recours, comme Koch, à la dessiccation, qui, dans quelque ordre de 

 recherches que ce soit, constitue toujours un mauvais procédé ; mais je me 

 suis servi d'un réactif, que maintenant on emploie journellement dans tous les 

 laboratoires et que Koch ne semble pourtant pas avoir mis en usage : je veux 

 parler de l'acide osmique. Ce réactif mayant fourni d'excellents résultats, je 

 crois être utile à ceux qui se livrent à l'étude des organismes inférieurs, en fai- 

 sant- connaître son mode d'emploi. Du reste, les quelques indications que je 

 compte donner ici sont connues de tous les histologistes, et ont été déjà en 

 partie exposées par plusieurs, spécialement par M. G. Pouchet (1). 



Au bout de quelques heures, ou de deux jours au plus, la surface d'une eau 

 dans laquelle on fait macérer une substance organisée (végétaux, tissus ani- 

 maux, etc.), ?e recouvre d'une légère membrane : ce fait est bien connu. La 

 mince pellicule qui s'est ainsi formée se compose d'un amas plus ou moins 

 compacte de Bactéries enveloppées d'une substance hyaline, transparente et 

 d'une très-faible consistance : la membrane est donc d'une grande fragilité et 

 se déchire au moindre mouvement ou au moindre souffle venant rider la sur- 

 face de l'eau. On peut cependant isoler, sur une lame de verre, un assez grand 

 fragment de cette membrame, si on a soin d'introduire délicatement le porte- 

 objet dans les couches supérieures du liquide, immédiatement au-dessous de la 

 membrane, et de ne relever qu'avec précaution. Si alors, à l'eau dans laquelle 

 est encore plongé ce fragment de membrane sur la lame de verre, on ajoute 

 délicatement avec une pipette une ou deux gouttes d'une solution d'acide os- 

 rriique concentrée ou même de la solution ordinaire à 1 pour 100, la substance 

 fondamentale homogène acquiert aussitôt une bien plus grande consistance et 

 on peut alors recouvrir d'une lamelle la préparation sans crainte de la dé- 

 chirer. Puis, à l'acide osmique on substitue une solution de violet de méthyl- 

 aniline, en plaçant une goutte de cette solution le long d'un bord du couvre- 

 objet et en aspirant l'acide osmique à l'acide d'une feuille de papier à cigarettes 

 placée au bord opposé. Au bout d'une demi-heure, la préparation est suffisam- 

 ment colorée : les Bactéries ont pris une belle teinte violette, la substance fon- 

 damentale est demeurée incolore; si l'imprégnation a duré plus longtemps, 

 les Bactéries présentent une coloration violette encore plus intense et la sub- 



(1) Journal de l'Anatomie et de la Physiologie, 1876. 



