REV^UE DES TRAVAUX SCIENTIFIOUES. 443 



même analogie que la solution de la combinaison correspondante avec le sul- 

 fate de baryte; on y retrouve le même point neutre; une goutte de la solution 

 d'acétate d'urane ne la trouble pas plus qu'une goutte de la solution de phos- 

 phate de soude; mais un excès de l'un ou l'autre de ces réactifs, en détruisant 

 l'équilibre, amène un léger dépôt de phosphate d'urane. 



L'acétate de plomb la précipite abondamment, la combinaison triple de ma- 

 tière colorante avec le phosphate de plomb étant moins soluble dans l'acide 

 acétique que la combinaison correspondante avec le phosphate d'urane. 



Le cyanoferrure de potassium en excès y donne d'abord la coloration, puis, à 

 la longue, le précipité brun rouge caractéristique des sels d'uranium. 



La solution de molybdate d'ammonium y donne la coloration verte caracté- 

 listique de la présence simultanée de l'acide phosphorique et de la matière or- 

 ganique (I), avec un dépôt jaune de phosplio-molybdate d'ammonium quand 

 on opère sur une solution concentrée. 



Le dosage des phosphates dans l'urine par l'acétate d'urane est donc soumis 

 aux mêmes causes d'erreur que celui des sulfates dans les liqueurs acides. Dans 

 les liqueurs neutres, le précipité reuferme tout l'acide phosphorique ; mais il 

 i^enferme, en outre, une grande partie de la matière colorante organique en 

 combinaison avec une partie de pliosphate d'urane. 



Le dosage de l'acide phosphorique, à l'état de phosphate ammoniaco-magné- 

 sien, n'est pas soumis à la première cause d'erreur, puisqu'il se fait dans une 

 liqueur ammoniacale ; mais le précipité renferme toujours de la matière colo- 

 rante, si bien lavé qu'il soit, et quoique paraissant blanc à l'œil. Si, en effet, on 

 le fait bouillir à ce moment (2) avec une solution de soude jusqu'à ce que toute 

 l'ammoniaque soit disparue, on obtient une solution de phosphate de soude 

 fortement colorée, en même temps qu'un précipité de phosphate de magnésie 

 également coloré , la matière colorante s'étant partagée entre les deux sels. 

 On fait bouillir le phosphate de magnésie coloré avec une solution de carbo- 

 nate de soude, tant que celle-ci se colore ; on réunit les liqueurs à la solution 

 de phosphate de soude ; on ajoute assez d'acide acétique pour transformer l'ex- 

 cès d'alcali et de carbonate en acétate de soude ; le liquide renfermant phos- 

 phate de soude, acétate de soude et matière colorante ne doit plus se troubler 

 par l'ammoniaque. On le traite par l'acétate de plomb tant qu'il se fait un 

 précipité; celui-ci, lavé convenablement à l'eau distillée, est constitué par un 

 mélange de phosphate de plomb et de la combinaison simple (matière colo- 

 rante et phosphate de plomb). On l'épuisé à l'ébuUition par l'acide acétique et 

 l'eau distillée tant que le liquide se colore ; les liquides acides réunis sont con- 

 centrés dans le vide à + SO degrés centigrades et sursaturés par l'ammoniaque. 

 On obtient, après vingt-quatre heures, un précipité gélatineux qui, desséché, 

 constitue une poudre d'un rouge brun foncé. 



En dissolvant cette combinaison dans l'acide acétique sans excès, on obtient 

 une solution colorée en jaune rouge. 



(IJ Hoppe-Seyler, Traité d'analyse chinnque, p. 4. 



(2) Il faut opérer sur le précipité retiré d'au moins 50 litres d'urine. 



