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après la division, le fragment est redevenu un être parfait 

 (fig. 4,a^). 



Si nous avions affaire au mérozoïte postérieur, qui est 

 dépourvu de bouche, et ne contient, des organes de l'animal 

 complet, que la vésicule contractile, visible à son extrémité 

 postérieure, la bouche nouvelle avec son faisceau de tricho- 

 cystes n'exigerait pas plus de temps pour se former, 

 c'est-à-dire deux ou trois heures au plus, à compter du 

 moulent de la section. 



Ajoutons que les mouvements de chaque mérozoïte ont 

 lieu, dès le début, dans le même sens où il se dirigeait avant 

 que la section en eût fait deux êtres indépendants. 



La faculté de régénération n'est pas liée à l'intégrité du 

 noyau, et sa rapidité n'est pas non plus proportionnelle à la 

 masse de substance nucléaire conservée dans le fragment. La 

 plus petite quantité de cette substance suffit pour donner au 

 fragment qui la contient l'aptitude à se régénérer dans le 

 même temps qu'un fragment renfermant le noyau tout entier. 

 Nos observations sur les Stentors, qui seront exposées dans 

 la deuxième partie de ce mémoire, nous fourniront d'autres 

 exemples remarquables de ce fait. 



De même que pour les espèces dont nous nous sommes 

 précédemment occupés, le mérozoïte qui ne contient pas le 

 noyau ou une portion quelconque de celui-ci ne montre 

 aucune tendance à la régénération. Si la plaie se referme 

 facilement dans ces fragments d'individu, c'est uniquement 

 grâce à la souplesse et à l'élasticité des couches extérieures 

 du corps revenant sur elles-mêmes, comme nous l'avons expli- 

 qué (fig. 3, a-a^ ; p-p^). Ici non plus, il ne paraît pas y avoir 

 une véritable cicatrisation de la plaie par la sécrétion d'une 

 substance destinée à la fermer hermétiquement. C'est ainsi du 

 moins que je m'explique la formation des vacuoles aqueuses 

 qui apparaissent rapidement dans le plasma (fig. 3, a'). On 

 peut observer encore pendant assez longtemps les contractions 



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