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est filtrée et le liquide reçu sur un excès d’hydrate de baryte en poudre, en 
quantité telle que lorsqu'il ne se fait plus de précipité, le liquide en soit encore 
saturé. En fractionnant les précipités on voit que, blancs d’abord, 1ls deviennent 
de plus en plus colorés; il se fait d’abord des sels de baryte (sulfate, phos- 
phate, urate) presque purs, puis des combinaisons de la matière colorante avec 
ces mêmes sels. En dernier lieu, la précipitation se fait difficilement et le li- 
quide reste trouble. Je fais alors passer un courant prolongé d’acide carbo- 
nique, jusqu’à neutralisation et éclaircissement du liquide. Le précipité coloré 
de carbonate de baryte est réuni aux autres combinaisons barytiques. 
Tous les précipités réunis sont lavés avec soin à l’eau distillée jusqu’à ce que 
les eaux de lavage ne précipitent plus par le nitrate d'argent en solution azo- 
tique (résultat long à obtenir), et celles-ci jointes à l'urine filtrée qui ne ren- 
ferme plus alors que la matière colorante combinée aux chlorures, tandis que 
le précipité contient en combinaison avec le sulfate, phosphate, urate de baryte 
celle qui dans l’urine était en combinaison avec les sels analogues. 
Ce précipité est épuisé alternativement par de petites quantités d’acide 
nitrique moyennement concentré et de plus grandes quantités d’eau distillée, 
jusqu’à ce qu'il ne reste plus que du sulfate de baryte blanc et pur (4) ; si 
l'épuisement du précipité a été complet, tout l'acide sulfurique est dans le 
précipité, et toute la matière colorante en solution, formant une combinaison 
avec le nitrate de baryte en solution, se trouve aussi, grâce à l'acidité de la 
liqueur, une combinaison de phosphate et d’urate de baryte avec la matière 
colorante. On sursature alors par l’'ammoniaque ; la combinaison ou matière 
colorante avec le nitrate de baryte reste en solution, tandis que celle avec les 
phosphate et urate de baryte se précipite. 
B. Avec les phosphates. — Ce dernier précipité est lavé (les eaux de lavage 
jointes au liquide dont on l’a séparé) et traité par de l'acide acétique très- 
étendu et employé sans excès ; on a une solution contenant tout le phosphate 
avec la matière colorante combinée, mélangé d’un peu d’urate, mais la plus 
grande partie de ce dernier sel (partie à l’état d’urate, partie à l’état d'acide 
urique) reste indissoute {B'). On filtre ; la solution est fortement acidulée par 
l'acide acétique et traitée jusqu’à ce qu'il ne se fasse plus de précipité par une 
solution concentrée d’acétate d’urane ; il se fait un précipité de phosphate 
d'urane d’un jaune pur ne renfermant pas de matière colorante, parce qu'il 
s’est fait dans une liqueur acide, et il reste en solution une combinaison de ma- 
tière colorante, avec l’acétate de baryte. 
C. Avec les urates. — La partie insoluble (B') est épuisée avec précaution 
(1) Il faut éviter une élévation de température et saturer en partie le liquide avec de 
l'hydrate de baryte, en lui conservant assez d’acidité pour maintenir les phosphates en 
dissolution ; en prenant cette précaution, le liquide possède une couleur naturelle d'urine 
qui n’est pas modifiée par sa saturation avec l’ammoniaque. Dans le cas contraire, et lorsque 
Popération a été ma! conduite, il se forme au moment de la saturation par l’ammoniaque 
une coloration rouge brun. Que ce fait soit la conséquence de l’action de l’acide azotique 
sur une partie de la matière colorante ou sur l'acide urique, il faut dans tous les cas 
l’éviter avec soin. 
