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par de l'acide nitrique étendu, froid, en très-petite quantité, jusqu’à ce qu'il soit 
décoloré; on finit par avoir un résidu d’acide urique presque blanc, tandis que 
le liquide filtré concentré dans le vide à une basse température renferme 
une petite quantité de matière colorante en combinaison avec le nitrate de 
baryte (1). 
Les trois liquides renfermant la combinaison de matière colorante avec le 
nitrate et l’acétate de baryte sont réunis et saturés exactement par l’ammo- 
niaque. Théoriquement il ne devrait rester en solution n1 phosphate ni urate ; 
mais, en réalité, il en reste toujours une notable quantité, parce que : lors- 
qu’en (A) sursaturant par l’ammoniaque pour précipiter les phosphates et urates, 
une certaine quantité est restée en solution, pour en débarrasser la liqueur, je 
l’acidule franchement avec l’acide acétique, et j'y verse goutte à goutte une 
solution d’acétate d’urate, tant qu'il se fait un précipité; celui-ci est suffisam- 
ment rassemblé au bout de quelques heures. Je sursature alors par l’'ammo- 
niaque, et je traite par une solution ammoniacale d'oxyde d'argent ; il se fait 
un trouble, puis un précipité gélatineux mettant quelquefois tout un jour à se 
rassembler. Quand le liquide est éclairci, je filtre et j'acidule légèrement avec 
l'acide azotique. S'il se fait encore un léger précipité de chlorure d'argent, dû 
à ce que les lavages des précipités barytiques au début n’ont pas été suffisants, 
je filtre encore, et dans la liqueur légèrement acide je me débarrasse de 
l'excès d'argent par un courant d'hydrogène sulfuré ; enfin J’enlève l’excès 
d'hydrogène sulfuré par l’action du vide. 
J'obtiens ainsi un liquide ayant la couleur de l'urine normale, ne renfermant 
que la matière colorante, des acides acétique et azotique, de la baryte et de 
l'ammoniaque. Or, aucun de ces corps, sauf la matière colorante, ne précipite 
les sels de plomb en solution neutre. 
Il suffit alors de traiter ce liquide, soit par l’acétate triplombique, soit par 
l’acétate de plomb ammoniacal, pour obtenir un précipité constituant une com- 
binaison de matière colorante et de plomb. 
L’acétate de plomb ammoniacal me paraît préférable à l’acétate triplom- 
bique, pour cette raison qu'un excès de celui-ci peut redissoudre en partie le 
précipité formé, tandis que ce dermier est insoluble en présence d’un excès 
d’ammoniaque. 
A la fin de l'opération, le précipité est long à apparaître; pour l'activer, 
J'ajoute un léger excès d’ammoniaque, et je fais digérer plusieurs heures à 
(1) La concentration a pour but d’amener un léger dépôt d’acide urique qui s'était dis- 
sous dans le liquide aqueux; s’il ne se fait pas, on peut l’activer en, versant à la surface du 
liquide, quand il est suffisamment concentré, une certaine quantité d’alcool absolu et lais- 
sant le mélange se faire peu à peu. 
Il faut, pendant que le liquide se concentre, ne lui conserver par l’addition d’hydrate de 
baryte, si cela est nécessaire, qu’une réaction très-faiblement acide pour éviter l’action 
oxydante de l'acide azotique sur l’acide urique; inversement, si le liquide par suite du 
dépôt d'acide urique devenait neutre, il faudrait le rendre acide par l’addition de quelques 
gouttes d’acide nitrique étendu, Dans tous les cas, il faut opérer aussi rapidement que 
possible, 
