l'étuve à + 50 degrés; cette combinaison de matière colorante et de plomb 
est lavée, desséchée et mise de côté pour être décomposée ultérieurement. 
IT. EXTRACTION DE LA MATIÈRE COLORANTE EN COMBINAISON 
AVEC LES CHLORURES. 
Le liquide filtré dont on a séparé les combinaisons de matière colorante avec 
les sulfate, phosphate, urate de baryte, et débarrassé de l'excès de baryte par 
l'acide carbonique, est franchement acidulé par l’acide azotique et traité par 
l’azotate d'argent tant qu'il se fait un précipité. La fin de l'opération est indi- 
quée par un trouble persistant; à ce moment et après s'être assuré que le 
liquide renferme un excès d’azotate d'argent, on le porte vivement à l’ébullition 
en y ajoutant de l'acide azotique pur goutte à goutte. Le précipité se ras- 
semble, on le laisse se faire pendant vingt-quatre heures à l'abri de la lumière; 
on filtre, et, si le précipité n’est pas blanc, on l’épure par de petites quantités 
d'acide azotique et d’eau distillée. Les liquides réunis et filtrés sont débarrassés 
de l'excès d’argent par l'hydrogène sulfuré dans la liqueur franchement aci- 
dulée par l'acide azotique, de sorte que le sulfure d’argent n’entraine que peu 
ou point de matière colorante avec lui. Le liquide débarrassé de l'excès d'hy- 
drogène sulfuré est alors traité, comme précédemment, par un sel de plomb; 
on obtient ainsi, sous forme de combinaison plombique, la matière colorante 
qui, dans l'urine, était combinée aux chlorures. 
Dans la pratique, et pour obtenir une quantité notable de matière colorante, 
on peut modifier ce procédé, qui devient coûteux, à cause de l’emploi des sels 
d'argent et d’urane. Il est vrai qu'on perd alors la plus grande partie de la ma- 
tière colorante ; mais, comme il ne s’agit pas d’un dosage, on en est quitte 
pour opérer sur une plus grande quantité d'urine. 
Pour cela, je n’opère que sur les composés barytiques en laissant de côté la 
partie de l'urine contenant les chlorures. J’extrais la matière colorante com- 
binée au sulfate de baryte comme précédemment. Quant au phosphate, Je me 
contente de le dissoudre dans l'acide acétique très-étendu, de le précipiter par 
l’ammoniaque, de le redissoudre et le précipiter de nouveau, et cela à plusieurs 
reprises, jusqu’à ce qu'il soit blanc. En traitant alors comme précédemment 
par un sel de plomb, après m'être assuré que le liquide ne renferme plus ni 
chlorure, ni sulfate, ni phosphate, ni urate, j'obtiens comme précédemment 
un précipité renfermant la combinaison de matière colorante et de plomb, seu- 
lement en quantité quatre à cinq fois moindre. 
(A suivre.) Masson. 
