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De là vient que, si l’on écrase dans une même quantité d'eau un même poids 
de renflements moteurs et de pétioles, et que l’on place ces liquides de chaque 
côté de la membrane d’un petit endosmomètre différentiel, on oit que celui 
des renflements attire l’autre avec force. 
Je ne puis m'empêcher de voir dans cette glycose la raison fondamentale du 
mouvement périodique des végétaux. On sait que cette substance se forme sous 
l’action de la lumière solaire, et qu'elle se détruit dans l'obscurité prolongée. 
On sait également qu'elle émigre pour s'emmagasiner parfois en divers points 
de l'organisme végétal. Le renflement moteur est un de ces points, et il est bien 
évident, quoique les analyses comparatives présentent dé singulières difficultés, 
que sa quantité doit y varier aux divers moments de la végétation diurne. 
Préparée pendant le jour par les folioles que frappe le soleil, la glycose doit 
s'accumuler vers le soir dans le renflement moteur et là attirer progressive- 
ment l’eau de la tige, d’où augmentation graduellé de la tension du ressort 
moteur, par une sorte d’érection due à une action chimique. Cette augmenta- 
tion, chez la sensitive, commence, comme je l'ai montré, à l'encontre des deés- 
criplions classiques, une ou deux heures avant la nuit, pour atteindre son 
maximum un peu après minuit. Alors arrive une détente qui, assez rapide 
jusqu'au moment où le soleil apparait, së ralentit tout en se manifestant jus- 
qu’au soir. C'est que, la glycose cessant dé se former pendant la nuit etse détrui- 
sant par les actes nutritifs, la tension due à l'hydratation s’en va avec elle, 
rapidement d'abord, puis plus lentement, quand, en présence de la lumière, il 
commence à se reformer de là glycose nouvelle. 
Mais ne reviendrait-il pas une part considérable, dans ces phénomènes, à 
l'évaporation qui, à son maximum pendant la joutnée, se réduit considéra- 
blement la nuit? Et ici se place une observation qui me parait présenter quel- 
que intérêt. 
Je ne crois pas que la formule générale du mouvement nocturne des végé- 
taux ait été donnée. Elle est cependant fort simple, et la voici : au moment où 
la luniière disparait, les feuilles et les fleurs se disposent de manière à réduire 
au minimum leurs surfaces d’évaporation. Si nous considérons la sensitive, 
nous voyons ses folioles étalées horizontalement se redresser suivant un plan 
vertical ; nous voyons leurs surfaces supérieures s’accoler deux à deux, les pé- 
Lioles secondaires se rapprocher au contact, les pétioles primaites se redresser 
le long de la tige sous l'abri les uns des autres : tous actes tendant à diminuer 
l'évaporätion. Il y a plus: le mouvement provoqué, qui copie le mouvement 
nocturne; ést lui-mêmié une protectioh contre l’évaporation produite par le 
vent, le seul agent qui, dans la nature, ébranle fréquemment la plante, 
On pourrait done penser que les variations de l’évaporation jouent un rôle 
important dans le mouvement végétal. J'ai pu m'assurer, au contraire, que 
ce rôle ést très-restreint, par diverses expériences, dont la plus simple con- 
siste à submérger complétement une sénisitive. Pendant une huitaine de jours, 
les mouvémients spontanés continuent; seulement, l’état nocturne débute en- 
viron une heure plus tôt et finit une heure plus tard que dans les conditions 
naturelles. Ces deux à trois heures représentent donc tout ce qui revenait à 
