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d'opérer d’une façon économique sur de grandes quantités, et surtout ne né- 
cessitant pas l'usage de l'acide azotique, dont l'emploi, quoique fait avec pré- 
caution, m'a paru avoir l'inconvénient d’altérer le corps cherché, et de le 
transformer en produits d'oxydation. 1 
Pas plus que précédemment, je n’obtiens ainsi la totalité de la matière 
colorante; je suis obligé d’en perdre une grande partie — celle combinée 
aux chlorures. — Mais comme je me suis assuré, par des expériences isolées, 
que la matière colorante que je perdais était identique à celle que je recueil- 
lais, et qu'il ne s’agit pas ici d’un dosage, mais d’une recherche qualitative, 
cet inconvénient est de peu d'importance et largement compensé par la sim- 
plicité de la méthode. 
De l'urine fortement acidulée par l'acide acétique est débarrassée des phos- 
phates par l’acétate d’urane, sans excès des sulfates par l’acétate de baryte, puis 
de la plus grande partie de l'acide urique, en laissant vingt-quatre heures le 
liquide acide dans un endroit frais. On filtre, on sature par la baryte, on laisse 
encore vingt-quatre heures dans un endroit frais; il peut se faire un léger 
dépôt d'urate de baryte. Il faut éviter, dans cette dernière opération, l’accès de 
l'acide carbonique de l'air, qui, carbonatant une partie de la baryte, amène la 
formation d’un dépôt entraînant de la matière colorante. On filtre et l’on sa- 
ture la liqueur d’hydrate de baryte. 
Le liquide ainsi obtenu renferme la matière colorante combinée aux chlo- 
rures (on la laisse), et, en combinaison avec la baryte dissoute dans l'acide 
acétique, une partie de celle qui, primitivement, était combinée aux sulfates, 
phosphates et urates ; c'est celle qu'il faut enlever, 
On peu employer pour cela plusieurs procédés, 
41° On jette le liquide, bien saturé d’hydrate de baryte, dans 3 volumes d’alcool 
absolu ; on agite vivement pour diviser le précipité, et on laisse le dépôt se 
faire pendant quarante-huit heures. On a ainsi un précipité gélatineux peu 
dense, qui est une combinaison de matière colorante et de baryte. 
2° On évapore dans un plat le liquide saturé d’hydrate de baryte, de manière 
à offrir une large surface à l'acide carbonique de l’air; le liquide, en se con- 
centrant, laisse déposer un précipité jaune-brun, qui est une combinaison de 
matière colorante avec le carbonate de baryte; on l’enlève et on le remplace, 
à mesure, par de l’hydrate de baryte, de sorte que le liquide en soit toujours 
saturé. On continue ainsi jusqu'à ce que le liquide, refroidi, laisse déposer, 
quoique encore très-coloré, des cristaux de baryte blancs. À ce moment, il ne 
reste plus en solution que la matière colorante combinée aux chlorures, qui, 
comme Je l'ai déjà dit, ne peut pas être enlevée, dans ces conditions, par la ba- 
ryte. Tous les précipités barytiques sont réunis et lavés avec soin jusqu’à ce 
que les eaux de lavage ne précipitent plus par l’azotate d’argent en solution 
azotique. 
3° Le liquide saturé de baryte est traité par un courant d'acide carbonique 
jusqu’à cessation de précipité; saturé de nouveau par la baryte, puis traité par 
l'acide carbonique, et cela à diverses reprises, jusqu’à ce que le précipité de 
carbonate de baryte n’entraine plus avec lui de matière colorante. 
