— 503 — 
baryte, plus ou moins carbonatée, cette combinaison, lavée, est dissoute dans 
l'acide acétique étendu. 
Précédemment je décomposais diversement cette combinaison par l’acétate 
de plomb ammoniacal, mais depuis j'ai reconnu que le procédé était défec- 
tueux, parce que, en opérant dans le liquide légèrement ammoniacal, il se 
formait, en outre de la combinaison de la matière colorante avec le plomb, 
une petite quantité d’une combinaison de matière colorante avec la baryte, 
quantité d'autant plus grande que l'addition d’ammoniaque était plus con- 
sidérable. — Il est facile de comprendre combien cette combinaison bary- 
tique, dont la formation n’était pas soupçonnée, devait troubler les résultats 
ultérieurs. 
Si, en effet, la solution acétique de combinaison de matière colorante avec 
la baryte est traitée par une quantité suffisante d’ammoniaque pour saturer 
tout l’acide acétique, on obtient un abondant précipité, qui n’est autre que la 
combinaison primitive insoluble de matière colorante avec la baryte. Il faut 
donc, avant de traiter par l’acétate de plomb ammoniacal, transformer la com- 
binaison barytique de matière colorante en une autre, une combinaison so- 
dique, par exemple, telle qu’elle ne puisse être précipitée de sa solution par 
l’ammoniaque, en quelque excès que ce soit. 
Pour cela, on dissout la combinaison barytique de matière colorante dans 
un excès d'acide acétique, de sorte que la liqueur soit franchement acide. 
Celle-ci est traitée par le sulfate de soude, de manière à précipiter toute la 
baryte à l’état de sulfate. Ce précipité, se faisant dans une liqueur acide, n’en- 
traine pas de matière colorante, et celle-ci est passée en combinaison avec la 
soude. Cette nouvelle combinaison peut être traitée par une quantité quelcon- 
que d'ammoniaque, sans inconvénient, puisqu'elle est parfaitement soluble 
dans l’eau, et que, dans ces conditions, l’'ammoniaque ne déplace pas la soude. 
Au lieu de décomposer, comme précédemment, cette combinaison par l’acé- 
tate de plomb ammoniacal, j'opère d’une façon légèrement différente, et qui 
m'a paru plus avantageuse. 
Etant donnée une quantité quelconque de matière colorante en combinaison 
soluble avec l’acétate de soude, il est évident que, pour cette quantité, il y a 
une quantité ménima de plomb nécessaire pour l’enlever, si les circonstances 
sont telles que le précipité puisse se faire, et il est évident aussi qu'il y a 
avantage, dans la pratique, à n’employer que cette quantité minima de plomb. 
La précipitation par l’acétate de plomb ammoniacal remplit-elle ce but? 
À chaque addition du précipitant, la matière colorante se répartit d'un côté 
entre l’oxyde de plomb qui se précipite, de l’autre entre le plomb restant en 
solution et la soude, la quantité qui se précipite étant dépendante de la quan- 
tité d'ammoniaque en présence, de sorte que, si les premiers précipités sont 
riches en matière colorante, les suivants le deviennent de moins en moins, et 
l'on est arrivé, pour terminer l'opération, à ajouter une quantité de plomb 
dépassant de beaucoup la quantité minima. 
Pour obvier à cet inconvénient, dans la liqueur renfermant la matière colo- 
rante portée à 50 degrés (la précipitation se fait mieux à cette température), 
