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(5) D'autres sels alcalins à acides faibles, tels que les borales et les phos- 
phates, présentent les mêmes phénomènes, tant avec la terre B qu'avec Vacide 
silicique. Tout l'acide reste en solution; quant à l’alcali absorbé, il s'élève à 
plus de la moitié pour le biborate, et à moins de la moitié pour le phosphate, 
dans des conditions, du reste, semblables. ; 
(6) Lorsque la terre:B ou l'acide silicique est traité par le carbonate de 
chaux et la solution de chlorure de potassium, une certaine quantité de bicar- 
bonate et de chlorure de calcium entre en solution, et de la potasse est fixée, 
Abstraction faite de quelques petits effets secondaires, la réaction est à peu 
près la suivante : 
2 Ca CO, + 2K CI + H, 0 = Ca Cl + Ca H: (C O3)? + KO, 
le produit K,0 étant fixé par acide silicique. Ges résultats confirment l’expli- 
calion donnée antérieurement. 
(7) L'acide silicique absorbe presque toute la potasse caustique d'une solu- 
tion, lorsque sa proportion, en équivalents, surpasse très-fortement celle de la 
potasse : à mesure que la quantité de potasse augmente, l'absorption devient 
plus faible et il se dissout plus d’acide silicique. 
(8) A la température ordinaire, l'acide silicique perd en partie son eau d’hy- 
dratalion à l'air et presque en totalité sur l'acide sulfurique, et il reprend cette 
eau d'hydratation dans l'air saturé de vapeur d’eau; la combinaison de l'anhy- 
dride silicique avec l’eau doit donc être regardée comme labile. 
(9) L'absorption de la potasse d’une solution aqueuse par l'acide silicique 
doit être considérée comme une combinaison chimique qui, dans l’eau, est de 
nature instable, comme l’est dans l'air la combinaison de l'acide silicique avec 
l'eau. 
(40) Les phénomènes d'absorption produits dans la terre végétale par les so- 
lubions salines doivent être regardés entièrement comme des actions chimiques, 
en partie comme des substitulions d'oxydes basiques, par échange entre les si- 
licates zéolithiques ou les humates et les sels introduits, en partie comme des 
combinaisons d'acide silicique amorphe avec les oxydes basiques mis en liberté 
par la dissociation des sels (à acides faibles). 
— De la part de M. Nietzki, assistant au laboratoire chimique de l’université 
de Leyde, M. van Bemmelen fait la communication suivante sur la composi- 
tion du noir d'aniline. 
On sait que le noir d’aniline se forme par l’action de divers agents d’oxy- 
dation sur les sels d'aniline. Dans une communication faite il y a deux ans, | 
M, Nietzki à montré que ce noir d’aniline constitue une base possédant la com- 
position GQHN (exprimée sous la forme la plus simple) et provenant de l’ani- 
line par la soustraction d'une molécule H,. Le calcul de l'analyse de son chlor- 
hydrate avait donné pour cette base la formule C,,H,,N., c'est-à-dire le triple 
de la formule précédente, Des recherches postérieures faites par M. Goppels- 
rœder et par M. Keyser ont confirmé la formule brute C,H,N. Toutefois, le 
premier de ces chimistes a adopté comme formule moléculaire une valeur qua- 
druple, le second une valeur double, 
