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Ces différences tiennent à la décomposition extrêmement facile des sels du 
noir d’aniline, qui fait que, dans des conditions variées, on trouve une pro- 
portion d'acide entièrement différente. 
Après beaucoup d'expériences sur la constitution de la matière, M, Nietzki a 
réussi à la dédoubler en deux bases, par la réduction avec l'étain et l'acide 
chlorhydrique. Il se formait en même temps, à ce qu'il a paru, des hydrocar- 
bures plus condensés. Ces bases se laissèrent séparer par la cristallisation frac- 
tionnée de leurs sulfates. L'une d’elles fut reconnue pour la paraphénylène- 
diamine découverte par M. Hofmann (C,H,N, ; point de fusion, 440 degrés). 
Pour l’autre base, l'analyse du sulfate, du sel double platénique et du dérivé 
acétylique conduisit à la formule C,,H,,N,. Cette base cristallise de sa solution 
aqueuse en lamelles incolores ; point de fusion, 155 degrés. Le sulfate, qui est 
très-peu soluble dans l’eau, cristallise en aiguilles soyeuses et à la composition 
C,,H,,N,H,S0,. Le sel platénique D la formule C,,H,,N,(HCI)? Pt CI, ; 
le dérivé acétylique, la formule C,,H NN, (G,H,0) ?. La base est donc biacide. 
Sous l'influence des agents eee (Fe, CI. HNO,, etc ) les solutions des 
sels-prennent une très-belle couleur verte, et quand on les chauffe, il se dé- 
gage une forte odeur de quinone, en mème temps que la couleur verte dis- 
parait. 
Pour approfondir la constitution de cette base, elle fut traitée par l'acide 
_nitreux. Il se forma une diazo-combinaison, dont È sel platinique avait la com- 
position C,,H,N,(HCI),Pt CI,. Deux atomes d'azote seulement avaient done 
pris part à la formation de cette combinaison. 
A cela fut trouvée conforme la décomposition que la combinaison éprouvait 
par l ébullition avec l'alcool. Tandis que, dans ces conditions, le diazobenzol, 
par exémple, se transforme en benzol, la combinaison en question donna un 
corps que son point de fusion (54 degrés) et la coloration bleue qu'il prenait 
avec l'acide nitrique faisaient reconnaitre pour le diphénylamine. La base se 
trouvait par là caractérisée comme diamidodiphénylamine, et sa formule de 
structure devait être : 
De ce que le noir d’aniline, sous l'influence de l'hydrogène, se dédouble en 
les deux bases CHEN, et G,,H,,N., il parait résulter que cette matière répond 
à la formule moléculaire C.,H,,N,. Il doit alors se séparer deux restes benzo- 
liques, qui se polymérisent probablement en hydrocarbures supérieurs. Toute- 
fois, les vues ici énoncées ont encore besoin de confirmation : l’auteur a entre- 
pris à ce sujet des expériences, dont 1! fera connaitre plus tard le résultat. 
Séance du 29 juin 1878. 
M. van Bemmelen annonce à l’Académie que M. R, Nietzki, assistant au 
laboratoire chimique de l’université de Leyde, a découvert un nouveau corps 
du groupe des quinones. Eu poursuivant ses recherches sur les propriétés de 
l'hydrotoluquinone, substance qu'il avait trouvée antérieurement, il essaya d’y 
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