— 188 — 
quable au point de vue de sa fonction chimique que de sa transformation 
en couleur. 
L'Orcine, qui résulte du dédoublement de l'acide orsellique, selon la formule 
C8 HS O* — CO? = C7 HS O* 
Ac. orsellique Orcine. 
a été trouvée toute formée dans certains Lichens. 
Sa constitution a été dans ‘ces dernières années l’objet de nombreuses re- 
cherches. 
On a reconnu que l’Orcine est un Phénol biatomique où Oxyphénol. 
Les phénols sont des composés qui ressemblent aux alcools par leur constitu- 
tion et par un grand nombre de réactions, mais qui paraissent remplir à la fois 
la fonction alcool et la fonction acide ; en tout cas ils n’engendrent pas d’acide 
par substitution d'oxygène à une partie de leur hydrogène, comme les véritables 
alcools. - 
Le premier connu est le Phénol de la Benzine ou Oxybenzine, qu'on nomme 
souvent acide phénique ; ce n’est pas le moment d'en faire l’histoire, nous 
voulons signaler seulement que les phénols, comme les alcools, forment par 
oxydation des composés polyatomiques. 
Le Phénol biatomique du Benzène ou Benzine est représenté par la for- 
mule : 
CSHS O0? = CF H6 O + O. 
Oxyphénol. Phénol. 
Ce corps a été trouvé sous divers états isomériques dans la nature, savoir : 
4° la Pyrocatéchine, qu'on peut obtenir en soumettant le cachou à une distil- 
lation rapide ; 2 la Résorcine, qui peut être obtenue par l’action de la potasse 
sur le Galbanum et quelques gommes-résines du même genre ; 3° l’Hydroqui- 
none, qu'on peut extraire des produits de distillation sèche de l'acide qui- 
nique. Ces trois composés ont la même formule C° H°O?. 
L’hydrocarbure supérieur du Benzène (ou Benzine) est le Zoluène ou Méthyl- 
Benzène C$HS CH3 — CTH8. Le 7oluène donne aussi un phénol ou même 
plusieurs phénols isomériques ; on les a nommés Crésylols ; ils répondent à la 
formule atomique C7 HS O, dont l’oxyphénol sera C7 H8 O? : c’est la composition 
de l’Orcine, phénol biatomique du Toluène. 
Dans la préparation de l'Erythrite nous avons vu l’Orcine, moins soluble 
dans l’eau, se déposer en premier lieu; elle est alors impure. 
Pour la purifier on la soumet à la distillation par fractions de 20 à 30 gram- 
mes dans une cornue traversée par un courant d'acide carbonique ; elle se su- 
blime en belles aiguilles d’un blane éclatant, qu'il faut conserver à l'abri des 
vapeurs acides ou ammoniacales. 
On l’obtient aussi par cristallisation aqueuse et à l’état hydraté, qui sont des 
prismes clinorhombiques incolores. 
Ils sont très-solubles dans l’eau et dans l'alcool, solubles aussi dans l’ éther 
et la Benzine, très-peu dans le sulfure de carbone. 
L'Orcine fond à 86 degrés et bout à 280-287 degrés ; hydratée, elle fond à 59 
