32 
neutraliserades med sodalösning och försattes med silfverni- 
trat. Silfversaltet afskiljde sig i form af långa, böjliga, klara 
kristallnålar. Analysen visade att ättiksyradt silfver förelåg: 
0,1591 gr. af det vid 1002 torkåde saltet gaf 0,1023 gr. Ag. 
Funnet Beräknadt 
Abt 30 0 64,67. 
Destillations-återstoden behandlades med eter. Vid 
eterns afdunstande erhölls en ringa mängd bladiga kristaller, 
hvilka smulto vid 1322 och voro alltså malonsyra. 
Det första af ältiketer luktande destillatet behandlades 
med kalihydrat, alkoholen utdrefs, lösningen försattes med 
svafvelsyra och destillerades. Det sura destillatet neutralise- 
rades och koncentrerades samt försattes med silfvernitrat, 
hvarvid det karakteristiska silfveracetatet afskiljde sig. Silf- 
verhalten fanns = 64,10 "/,. 
Af malonsyreester erhålles alltså under de nämnda 
förhållandena utom malonsyra ättiketer, ättiksyra och kol- 
dioxid. Att ättiketern var den först bildade och ättiksy- 
ran en sekundär produkt kan med säkerhet antagas, ty etern 
kan naturligtvis icke bildas af fri syra och alkohol vid när- 
varo af en så stor mängd vatten, Ättiketer upphettad med 
vatten vid 1502? gifver deremot ättiksyra 1 riklig mängd. 
Processen försiggår sålunda enligt formeln: 
C; H; 03 (OC) H5) > + H30 = CO3-+ C, Hz 0 (OC) H5) -F C2 H;0. 
Då de substituerade malonsyrorna i sitt allmänna för- 
hållande öfverensstämma med malonsyran är det ganska an- 
tagligt att deras estrar äfven underligga en process analog 
med den här för malonsyreester funna. 
"0-0: 
