Die Jcritische Lösnngsfeinjwratur hhiärer Gemischt. 



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Tropfenbildung. Bei zwei Pro- 

 ben die Klärung durch Krys- 

 tallisation verdeckt. 



Tropfenbildung. 



Tropfenbildung, bei der ersten 

 Probe Krystalle. 



Tropfenbildung. Verdeckte alle 

 drei Klärungen, gleichzeitig 

 auch Krystallabscheidung. 



Para-Bromnitrobenzol und Oktan. 



Hier traten dieselben Umstände ein, wie bei para-Chlornitrobenzol und Oktan. Ver- 

 sucht wurde hier wenn möglich die Temperaturpunkte der eintretenden Krystallisation zu 

 fixieren. Es gelang aber, wahrscheinlich wegen Unterkühlungs-resp. Übersättigungsvorgängen, 

 nicht irgend etwas Bestimmtes dabei festzustellen, wie aus folgender Reihe von Konzentra- 

 tionen und approximativen Krystallisatioustemperaturen hervorgeht: 



Konz. 26.6 0/0 33.2% 39.20% 44.0% 49.22 0/0 60.84 »/„ 73.50% 81.00% 

 Kryst. 96° 101° 95° 101° 96°.5 100°.5 109° 110° 



Es war, wegen des teilweisen Eintretens der Krystallisation schon bei einigen Proben 

 des meta-Bromnitrobenzols (vergl. dazu hörende Bemerkungen), a priori ziemlich klar dass 

 bei den -Jodnitrobenzolen sowohl die meta- als die jjara-Verbrndung überhaupt keine kritischen 

 Lösungspunkte mit Oktan geben würden. Es wäre übrigens wichtig festgestellt zu bekommen 

 ob nur diese binären Systeme oder überhaupt die meisten resp. alle diejenigen einer festen 

 Phase prinzipiell unabhängig von der Art der flüssigen Phase ein ähnliches Übergangsgebiet 

 wie die Paare Halogennitrobenzol-Oktan besitzen und ob es eventuell immer in denselben 

 Temperaturregionen liegt, was doch nicht sehr wahrscheinlich scheint. Bei Gelegenheit werde 

 ich diese Umstände experimentell verfolgen. 



Zwei Chlornitrobenzole und Oktan. 



Hier bezeichnen 



die Konzentrationen der festen Komponenten in Bezug auf die ganze 



Cpara 1 

 N:o 6. 



feste Phase, nicht wie oben auf die totale Substanzmenge, 



