20 Gustaf Mattsson. 



6. Die kritische Lösungstemperatur ist bei den untersuchten meta- Verbindungen also 

 um 27°. 3 — 29°. 1 niedriger als bei den entsprechenden orto- Verbindungen, was in Gegensatz 

 steht zum Verhalten der Löslichkeiten dieser Isomeren resp. der Schmelzpunkte derselben, i 



7. Beim Ersetzen von Cl mit Br steigt die kritische Lösungstemperatur für diese 

 Verbindungen (mit Ok^an gepaart) mit 17.°a à 19°. 



8. Die kritische Lösungstemperatur ist eine ausgesprochen konstitutive Eigenschaft, 

 hat aber wahrscheinlich auch ein additives Element. ^ 



Bei der beschriebenen Arbeit, welche im Chem. Laboratorium der Technischen Hoch- 

 schule in Finland (Helsingfors) ausgeführt wurde, war mir Hr Ingenieur R. Gustafsson be- 

 hülflich. Für seine interessierte und gewissenhafte Mitwirkung danke ich ihm bestens. 



Bei erster Gelegenheit werde ich die Untersuchung fortsetzen und hege zunächst die 

 Absicht ein neues System von isomeren Benzolderivaten in binärer Kombination mit passenden 

 Stoffen zu untersuchen sowie dem additiven Charakter der kritischen Lösungstemperatur näher 

 zu treten. 



Schatzalp-Davos, Sept. 1910. 



von Rothmund selbst konstatierte Beugung nach unten des linken Ende des Durohmessers für (Î-Collidin 

 und Wasser bei Seite' lassen nur weil der untere (linke) kritische Punkt von der Theorie nicht vorausgesetzt 

 worden ist. Bis auf Weiteres müssen wir, scheint es mir, an der „Kontinuität nach allen Seiten" der 

 Löslichkeitskurve festhalten. Folglich ist auch ein linksgekrümmter Durchmesser kein „gerader" solcher und 

 das „Gesetz des geraden Durchmessers" hat wenigstens bei /3-Collidin + Wasser mit einer sicheren Ausnahme 

 zu rechnen. Dieser Fall, in Verbindung mit der „Tendenz nach oben" am rechten Ende einiger Durchmesser, 

 scheint, wie gesagt, ein vertieftes Prüfen des Gesetzes nötig zu machen, nicht so viel des Gesetzes selb.st 

 wegen als seiner Konsequenzen halber. Besonders wünschenswert wäre die genaue Untersuchung des 

 Systèmes Nikotin 4- Wasser, qualitativ von Le Chatelier geprüft (Comptes rendus, 100, 441 [1885]) und nach- 

 dem auch quantitativ von Hudson (Z. phys. Ch. 57, 113 [1904]), aber mit für diesen Zweck ungenügende 

 Genauigkeit. 



'■ Vgl. Carnelley u. Thomson (Journal of chem. Society 1888, 782). Gemäss ihrer Ausführungen sind 

 unsere orto-Verbindungen löslicher in allen Solventien als die meta-Verbindungen, was wir auch bei einigen 

 Lösungsmitteln bestätigt haben. 



'^ So z. B. hatten zwei gleich konzentrierte Systeme von OWan -I- orto- Ghlornitrobenzol und DorfeA;«/; 

 -I- orto Chlornitrobenzol die Homogenisjerungspunkte 34°.3 resp. 20°.5. Vier Methylengruppeu im Kohlen- 

 wasserstoffmolekül bewirkten also bei sonst ähnlicher Konstitution eine Depression der Lösungstemperatur 

 von 13. °8. 



