Bidrag' till käiiiKMlomoii om några kroiuidcr af aromali- 

 ska serien. 



Af A. Rindcll. 



I afsigt att stiideva några hj^drater af tvåatomiga aro- 

 matiska radikaler, hvilka innehålla en hjdroxyl i benzolkär- 

 nan och en annan i sidokedjan samt således borde besitta 

 egenskaper tillkommande såväl fenoler som alkoholer, och 

 dervid i främsta rummet afseende att komma till det förut 

 endast genom spjelkning af glukosiden salicin framställda 

 ämnet saligenin äfvensom den mot anisalkoholen svarande 

 fenolalkohol, har jag anställt åtskilliga försök för att utröna 

 den ^Yilliamsonska eterifikations-metodens tillämplighet på 

 aromatiska bromider. 



Härvid har jag börjat med monohromhenzol och funnit, 

 att detta ämne, upphettadt med natriumalkoholat (etjlat) i 

 tillsmält rör till 180°— 200°, till natrium afger brom. Dock 

 har reaktionen här ej varit glatt, utan djupare sönderdehiing 

 har inträffat. Vid rörens öppnande fauns nämligen alltid ett 

 ej obetydligt trjck. Den efter behandling med vatten och salt- 

 syra genom fraktionerad destillation renade reaktionsprodukten 

 höll i den vid 165°— 175° kokande delen ännu 10 ä 11 »/o 

 brom. Märkas bör dessutom att i vattnet kunde uppvisas 

 ansenliga mängder brom. 



Paradihromhenzol har ej gifvit ett bättre resultat. Orto- 

 hromtoluol likaså. 



Emellertid har enligt Austen's undersökning di- och 

 trinitrohrombenzol gifvit motsvarande nitrofenetoler vid be- 

 handling med natrium och absolut alkohol. Det har således 

 ej varit osannolikt, att äfven bromider af det i början af 

 dessa rader antydda slag skulle med natriumalkoholat gifva 



