53 



ligt tryck. I molsats mot Jackson och Lowvy har jag tyckt 

 mig märka att parabromiden mindre liltt afgcr sin ena brom- 

 atom än ortobromiden. åtminstone är detta fallet vid den 

 reaktion jag nu går att beskrifva. 



En moderlat af en alkoholisk lösning af parabromid 

 gaf, oaktadt stark afdunstning öfver svafvelsyra, ej mera nå- 

 gra kristaller och ställdes derföre i en varm kakelugnsnisch. 

 Vid en efter några dagars förlopp anstäld undersökning hade 

 vätskan ej mera bromidens alla slemhinnor starkt angripande 

 lukt och reagerade starkt surt. Den grumlades vid tillsats af 

 vatten, då en angenämt luktande olja utföll. I vattnet kunde 

 ansenliga mängder brom på vanligt sätt uppvisas. Oljan ko- 

 kade vid 245° — 250° och bestämdes genom elementar-analys 

 till sin sammansättning som fanns tillräckligt nära motsvara 

 brombenzyletyletern CgH^Br. CHg. O. C2 Hg för att man kunde 

 vara öfvertygad om att reaktionen förlupit enligt följande for- 

 mel : Cfi H^ Br. CHg. Br. -f €3 H5. O H = C^ H^ Br. CH2. O.C2H5 

 -|- HBr. Denna omsättning lyckas bäst i öppet kärl och har 

 upprepade gånger af mig iakttagits. Afven ortobrombenzyl- 

 bromiden ger med alkohol en omsättningsprodukt, till lukten 

 liknande parabrombenzyletyl-etern, men af mig än ej när- 

 mare undersökt. 



Hittills känner man intet exempel på att aromatiska 

 bromider omsatt sig me/i vatten eller alkohol, under brom- 

 väte-utveckling, till resp. aromatisk alkohol eller etyleter. 



För närvarande sysselsatt med fullföljandet af den of- 

 van antydda planen, hoppas jag att snart kunna uppvisa de 

 af mig framställda ämnenas kontitution och då äfven bifoga 

 fullständiga analytiska data. 



