12 



Om lylolkloridens oxidationsprodukter. 



Undeisökningarne öfver Xylol tillhöra till största delen 

 Göttinger-skolan och hafva därstädes blifvit utförda under led- 

 ning af Beilsteiu och Fittig. Den förre af dessa har under 

 årens lopp gjort Xylol ur stenkolstjära till förennål för utför- 

 liga undersökningar; den sednare lyckades på andra vägar 

 framställa de närstående kolvätena Methjltoluol och Isoxylol. 



En sednare företagen sorgfällig jemförelse af dessa tre 

 ämnen visade det öfverraskande, att Methyltoluolen öfveren- 

 stämde till sina oxidationsprodukter, Isoxylolen till sina sub- 

 stitutionsprodukter med Xylol ur Stenkolstjära. 



Deraf föranledda oxidationsförsök ledde Fittig till den 

 slutsatsen, att den dittills undersökta Xylolen ej var ett ho- 

 mogent ämne, utan en blandning af Isoxylol med Methyltoluol. 

 Vid de dermed företagna försöken hade derföre än det enas, 

 än det andras derivater framträdt. 



Detta nödvändiggjorde en kritisk granskning af alla hit- 

 tills gjorda undersökningar af Xylol från stenkolstjära, och på 

 uppmaning af Beilstein öfvertog förf. en del deraf. För att 

 fullständigt genomföra en dylik granskning vore det af nöden 

 att ur stenkolstjäran isolera såväl Methyltoluolen som Isolxy- 

 lolen och skildt för sig undersöka hvardera. För isolerande 

 af Methyltoluol finnes dock ännu ingen lämplig method; iso- 

 xylolen kan deremot, emedan den ej, eller åtminstone lång- 

 samt, angripes af utspädd Saltpetersyra, lätt afskiljas. 



Framställningen af detta kolväte utfördes på följande sätt: 



Stenkolsolja skakad med natriumhydrat och svafvelsyra 

 underkastades sorgfällig fraktionerad destillation. Dervid er- 

 hölls i betydlig mängd vid 140" — 141 Vj" kokande rå xylol. 

 Denna uppvärmdes med en blandning af endel stark salpeter- 

 syra och tre delar vatten sålänge på vattenbad, som någon 

 märkbar bildning af Toluylsyra ännu försiggick. Derefter se- 

 parerades den oangripna oljan, skakades med ammoniak och 

 underkastades destillation med vatten. Vid derefter företagen 

 destillation för sig, öfvergick största delen från 139" — 140°. 



