151 



Vetenskapliga meddelanden. 



Bromtoluol-klorider. 



Af H. A. Wahlforss. 



För konstaterande af toluolens rationella sammansättning 

 äro Beilsteins klassiska undersökningar af detta ämnes klor- 

 substitutionsprodukter af högsta vigt, Beilstein har nemligen 

 lärt oss att efter behag införa klor i dess båda radikaler, an- 

 tingen i den såkallade benzolresten eller i metylen. Att ef- 

 ter likartade metoder införa brom i hvardera är en ganska 

 näriio-s-ande tanke. Lauth och Grimaux hafva också anställt 

 försök i djdik riktning. Substitutionsprodukter, hvilka sam- 

 tidigt innehålla både klor och brom, äro deremot, så vidt 

 förf. känner, ej bekanta. Sysselsatt med dylika försök, med- 

 delar förf. härmed de resultater, hvilka hittills blifvit er- 

 hållna. 



Den mest passande utgångspunkt för en dj^lik under- 

 sökning lemnar utan tvifvel den af HtJBKER framställda, ge- 

 nom dess fysikaliska egenskaper så väl karakteriserade mo- 

 nobromtoluolen. Och författarens afsigt var att genom att 

 substituera klor i stället för dess tre väteatomer i metylen, 

 förskaffa sig tre utgångspunkter för nya föreningar. 



Det har äfven lyckats att framställa en hromtoluol-hlorid^ 

 ett i ända till 2 centimeter långa nålar kristalliserande ämne. 

 Dess smältpunkt var 55 ^. Genom omsättning med oxal- 

 syradt silfver har jag äfven framställt oxalsyrad p.-brombenzyl, 

 hvars smältpunkt var 136° och hvarur alkoholen med 

 lätthet låter framställa sig. 



Genom behandling med cyankalium och derefter med 

 alkoholisk kalilut har brom-cc-toluylxyra blifvit framställd. 



