Nr. 6. Centralblatt für Physiologie. 169 
Glykocoll unter Wasseraus tritt zu Furfuraerylursäure paart. Die Bildung 
dieser Säure erfolgt ganz entsprechend der Bildung der Zimmtsäure 
bei der Perkin’schen Synthese beim Kochen von Benzaldehyd mit 
essigsaurem Natrium und Essigsäureanhydrid 
'C,H,.C0OH +CH,.COOH=(,H,.CH + CH.COOH +H,0. 
Verf. legt sich deshalb die Frage vor, ob nicht auch andere 
‚Aldehyde als das Furfurol die Vereinigung mit Essigsäure im ÖOrga- 
nismus eingehen. Versuche mit Benzaldehyd und Thiophenaldehyd 
CH=C0H 
| ns 
Z 
CH= O'S:C0H 
führten zu negativen Ergebnissen. Es liess sich im Harn weder Zimmt- 
säure mit Sicherheit nachweisen, noch fand sich Thienylsäure. Es 
lässt sich dies dadurch erklären, dass nach den angestellten Fütterungs- 
versuchen Zimmtsäure im Organismus in Benzoösäure und Thienylacryl- 
säure in Thiophensäure übergeführt werden; also selbst wenn Zimmt- 
säure und Thienylsäure entständen, würden sie wieder in Benzoösäure, 
beziehungsweise Thiophensäure zurückverwandelt werden. 
Auch Aldehyd, Paraldehyd, Chloralbydrat, Vanillin gaben keine 
Acrylsäureverbindungen. 
Metanitrobenzaldehyd erschien nach der Fütterung in dem Harn 
der Hunde entgegen einer Angabe von Sieber und Smirnow als 
m-nitrohippursaurer Harnstoff. Bei Kaninchen bildet sich m-Acetyl- 
amidobenzoösäure. Es erfolgt also Reduction der Nitro- zur Amido- 
gruppe und an dieser lagert sich der Essigsäurerest an. Orthonitro- 
benzaldehyd wird im Organismus des Kaninchens zum beiweitem 
grössten Theil zerstört. (Es bildet dies eine Analogie zu dem Verhalten 
vieler Orthoverbindungen ausserhalb des Organismus oxydirenden Ein- 
flüssen gegenüber, wobei dieselben leicht vollständig zerstört werden, 
‘ während die Verbindungen der Meta- und Parareihe sich denselben 
gegenüber viel resistenter erweisen.) Zum kleineren Theil bildet sich 
aus ihm ÖOrthonitrobenzoösäure, 
Nach Fütterung von Paranitrobenzaldehyd findet sich im Harn 
eine Substanz von der Formel C,,H,,N,0,. Dieselbe erwies sich bei 
genauerer Untersuchung als identisch mit der Verbindung 
00H 
IR 
NB.00.CH, 
C,H 
" N600H 
welche sich beim Abkühlen aus einer heissen Lösung von gleichen 
Theilen p-Nitrobenzoösäure und p-Acetylamidobenzoösäure ausscheidet, 
Der Vorgang im Thierkörper, dem die Substanz ihre Entstehung 
verdankt, ist so aufzufassen, dass ein Theil des eingeführten p-Nitro- 
benzaldehyds ebenso wie des m-Nitrobenzaldehyd in die Acetylamido- 
benzoösäure umgewandelt wird und mit noch vorhandener p-Nitro- 
benzoösäure die Paarung eingeht. F. Röhmann (Breslau). 
