N7.13. Centralblatt für Physiologie. 387 
Was die Natronsalze anlangt, so ergab die maassanalytische Bestim- 
mung von Na,00, und Na,HPO, in der durch Verdünnung von 
75 Cubikcentimeter Serum mit 150 Cubikcentimeter 90gradigem Alkohol 
und Filtriren gewonnenen Flüssigkeit, dass die Carbonat- und Phos- 
phatmenge im Serum des an der Luft defibrinirten Blutes kleiner ist 
als im Serum des unter Luftabschluss defibrinirten Blutes, dass ferner 
das Serum des venösen Blutes reicher daran ist, als jenes des arteri- 
ellen Blutes. 
Haben nun die gewonnenen Ergebnisse auch für nicht defi- 
brinirtes Blut Geltung? Ja. Die Blutkörperchen beginnen in den- 
selben Salzlösungen ihren Farbstoff abzugeben, ob das Blut defibrinirt 
ist oder nicht; die Blutkörperchen des arteriellen Blutes beginnen 
ihren Farbstoff in weniger eoncentrirten NaCl-Lösungen als jene des 
venösen Blutes zu verlieren. Behufs vergleichender Prüfung des defi- 
brinirten und des nicht defibrinirten Blutes sammelte Verf. das Blut 
der V. jugularis eines Pferdes in einer Flasche, deren Wände und 
deren Boden mit einer Öelschicht bedeckt waren, liess die Blutkörper- 
chen sich senken und bestimmte im Plasma dieselben Daten wie in 
einer Probe unter Luftabschluss defibrinirten Blutes derselben Vene. 
Dasselbe geschah mit Carotisblut. Am meisten Interesse bot der Ver- 
gleich zwischen Plasma und Serum desselben Blutes. Beide enthielten 
gleich viel Chloride und Alkalicarbonat; dagegen betrug der Trocken- 
rückstand von 50 Cubikcentimeter des Plasma des Jugularisblutes 
4-420 Gramm, jener von ebenso viel Öubikceentimeter des Serums nur 
4'270. Die Differenz entspricht genau der Fibrinmenge. 
Sowohl Plasma als Serum des venösen Blutes enthielten ferner 
mehr feste Bestandtheile als jene des arteriellen Blutes. Das bei 38° 
flüssig gehaltene Blut lebt noch einige Zeit, aber ebenso dürfte 
auch defibrinirtes Blut als lebend erachtet werden. Bei Durch- 
strömungsversuchen mit defibrinirtem, arteriellem Blute von 38° durch 
eine exstirpirte Niere erhielt Verf. gerinnungsfähiges Blut. Wurde das 
Blut drei Stunden auf einer Temperatur von 19° gehalten, so zeigten die 
Leukocyten noch Bewegungen; sie büssten dieselben bei 24stündigem 
Verweilen auf 15° zwar ein, gewannen sie aber bei einer Temperatur 
von 38° wieder. Die rothen Blutkörperchen scheinen ihre Lebens- 
fähigkeit zur selben Zeit wie die Leukocyten zu verlieren. 
Es war nun von grossem Interesse, zu untersuchen, ob die Ver- 
suche des Verf.’s über Permeabilität der rothen Blutkörperchen, die an 
defibrinirtem Blute angestellt worden waren, auch für nicht defibri- 
nirtes Blut Geltung hatten. 
Wie Verf. in den früheren Arbeiten es von vorneherein bereits 
angenommen hatte, zeigten diese Versuche, die an venösem, in geölten 
Flaschen aufgesammeltem Blute angestellt wurden, dass defibrinirtes 
und nicht defibrinirtes Blut sich gegen Alkalien, beziehungsweise gegen 
Säuren einander gleich verhielten; unter dem Einfluss der Alkalien 
geben die Blutkörperchen leichter, unter dem von Säuren schwerer 
ihren Farbstoff ab, als unter dem von Wasser. Alkali bereichert die 
Blutkörperchen um feste Bestandtheile auf Kosten des Plasma, Säure 
dagegen das Plasma auf Kosten der Blutkörperchen. 
