Nr: 18: Centralblatt für Physiologie. 595 
cholsaueren Na ist etwas überraschend, da wir wissen, dass sonst der 
Taurocholsäure die Lösungsfähigkeit in höherem Grade zukommt, z. B. 
gegen Cholesterin (Naunyn, Klinik der Cholelithiasis. S. 9). 
Dieses Verhalten tritt noch deutlicher hervor den anderen Salzen 
gegenüber. Das NaCl fällt das «-Natriumsalz bedeutend energischer. 
als das Na, SO,, wie es bereits Jolin hervorhebt. Ich will hier bloss 
dasjenige Verhältniss anführen, bei welchem selbst durch reichlichen 
Zusatz von gesättigter Na Ül-Lösung keine Fällung mehr entsteht. Auch 
hier, wie bei den folgenden Salzen, kann man (dasselbe verfolgen, wie 
bei Na, SO,, dass je mehr taurocholsaueres Na, respective glykochol- 
eaueres Na im Verhältniss zu «-Natriumsalz ist, desto mehr muss von 
dem Salze zugesetzt werden, um eine Fällung zu bekommen, bis ein 
Verhältniss eintritt, bei welchem selbst durch reichlichen Zusatz des 
Fällungssalzes keine Trübung mehr zu erzielen ist. Für glykochol- 
saueres Na ist dieses Verhältniss bei Zusatz von Na Ül-Lösung erreicht. 
wenn es 4!/,mal mehr als «-Natriumsalz ist, bei taurocholsauerem Na 
tritt dieses Verhalten ein erst bei 6:1 (taurocholsauerem Na : «-Na- 
trium). Gegenüber Na, 00, ist die Grenze für glykocholsaueres Na: 
«-Natrium, wie 6:1, für taurocholsaueres Na 75:1; Me, SO, gegen- 
über bei glykocholsauerem Na 7:1, bei taurocholsauerem 11:1. 
Bei allen diesen Salzen ist das Verhalten so constant, dass man da- 
nach selbst titriren könnte. Leider war mein Vorrath an «-Natrium- 
‘salz zu gering, um derartige Versuche auszuführen. Vielleicht liesse 
sich aus dem verschiedenen Verhalten des glykocholsaueren Na 
und des taurocholsaueren Na eine Methode ausfindig machen, um die 
genannten gallensaueren Salze quantitativ in Gallenmengen zu be- 
stimmen. 
Wien, am 12. November 1893. 
Chemisches Laboratorium der Poliklinik Prof. J. Mauthner. 
Allgemeine Physiologie. 
A. Einhorn und F. Konek de Norwall. Ueber die Amide der 
Eegonine (Ber. d. Dtsch. chem. Ges. XXVI, S. 962 bis 973). 
Die Verff. haben ihre Versuche unternommen, um „Cocainderivate 
darzustellen und auf ihre Wirkungsweise zu prüfen, in welchen das 
Carbmethoxyl durch andere Atomcomplexe ersetzt ist, um zu con- 
statiren, ob das Vorhandensein der Carboxylestergruppe eine noth- 
wendige Bedingung zur Erzeugung der Oocainwirkung ist?” Bei den 
nahen chemischen Beziehungen zwischen Cocain und Atropin, be- 
ziehungsweise den Tropeinen erschien es auch nicht ausgeschlossen. 
.dass man zu Substanzen gelangen könne, welche in ihrer Wirkungs- 
;weise dem Atropin, beziehungsweise den Tropeinen näher stehen 
würden, als wie dem Üocain. Von den von den Verff, dargestellten 
Substanzen seien hier folgende erwähnt, welche von Ehrlich auf 
‚Ihre physiologische Wirkung geprüft worden sind. 1. Salzsaures 
‚Benzoyl-L-Ecgoninnitril ist ausserordentlich wenig wirksam und 
‚übt erst, in grossen Dosen verabreicht, die typische Cocainveränderung 
