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werden; zur Darstellung der Pentose behandelt man das Nitril zweck- 
mässig mit ammoniakalischer Silberoxydlösung, wobei Oyansilber ent- 
steht und eine Verbindung der Pentose mit Acetamid, die in feinen 
weissen Nädelehen vom Schmelzpunkt 187° krystallisirt. Durch Er- 
hitzen mit verdünnter Schwefelsäure wird aus dieser Verbindung die 
Pentose abgespalten und kann aus der erhaltenen Lösung rein abge- 
schieden werden. Die reine Pentose krystallisirt in langen farblosen 
glänzenden Prismen von deutlich süssem Geschmack; die Analyse 
führte zu der Formel (,H,,0,.|@]» =—1041°. Mit Salpetersäure 
gibt der Zucker weder.Zucker- noch Schleimsäure, mit starken Säuren 
gibt er Furfurol, mit Alkalien färbt er sich tiefgelb, er redueirt 
Fehling’sche Lösung. Er ist d-Arabinose, das optisch entgegengesetzte 
Isomere der bekannten Arabinose. Mit letzterer vereinigt er sich zu 
der inactiven i-Arabinose, welche in Nädelchen krystallisirt. Die d-Ara- 
binose gibt mit Hydroxylamin ein krystallisirbares Oxim, welches mit 
Alkali geschmolzen Blausäure abspaltet, und durch Essigsäureanhydrid 
und Natriumacetat in Tetraacetylarabonsäurenitril übergeführt wird. 
Auch dieses gibt mit ammoniakalischer Silberoxydlösung Oyansilber 
und ein Tetrosederivat, mit dessen näherer Untersuchung Verf. be- 
schäftigt ist. E. Drechsel (Bern). 
R. Cohn. Ueber einen in den thierischen Geweben sich vollziehenden 
Reduetionsprocess (Ztschr. f. physiol. Chem. XVII, 2, 8. 133). 
In einer früheren Arbeit hatte Verf. gezeigt, dass m-Nitro- 
benzaldehyd nach Eingabe per os zum Theil als m-Acetylamidobenzo&- 
säure in den Harn übergeht. Die Reduction der Nitrogruppe zur 
Amidogruppe erfolgt nun hierbei nicht, wie Verf. vermuthet hatte, im 
Darmeanal, sondern in den Körpergeweben. Denn auch nach subeutaner 
Einspritzung des m-Nitrobenzaldehydes enthält der Harn des Kaninchens 
neben Nitrohippursäure und Nitrobenzo&säure die erwähnte Verbindung. 
Es ergab sich weiter, dass m-Nitrobenzoösäure nicht reducirt 
wird. Im Harn findet sich m-Nitrohippursäure; m-Acetylamidobenzo6- 
säure liess sich nicht nachweisen. 
Es scheint hiernach zum Zustandekommen der Reduetion der 
Nitrogruppe das gleichzeitige Vorhandensein der Aldehydgruppe ein 
unbedingtes Erforderniss zu sein. Auch die Paarung mit Essigsäure 
findet nur statt, wenn die Verbindung die CO H-Gruppe enthält. Dies 
geht daraus hervor, dass der Harn nach Eingabe von Amidobenzoö- 
säure nicht Acetyl-, sondern Uramidobenzoösäure enthält. 
F. Röhmann (Breslau). 
J. Pohl. Ueber die Oxydation des Methyl- und Aethylalkohols im 
Thierkörper (Arch. f. exp. Path. u. Pharm. XXXI, 4/5, S. 281). 
Was zuerst die physiologische Wirkung des Methylalkohols be- 
trifit, so fand Verf., dass diese sich von jener des Aethylalkohols 
dadurch unterscheidet, dass der zuerst auftretenden Narkose ein oft 
Tage lang andauerndes comatöses Intoxieationsstadium folgt; diese 
chronische Intoxieation führt leicht auch bei nicht sofort lethalen Dosen 
den Tod des Thieres herbei. Um Auskunft über das Schicksal des Methyl- 
alkohols im Thierkörper zu gewinnen, wurde der Harn speciell auf 
