Nr. 24. Centralblatt für Physiologie. 771 
Allgemeine Physiologie. 
M. Krüger. Ueber die Fällbarkeit der Harnsäure und der Basen 
der Harnsäuregruppe als Kupferoxydulverbindungen (Zeitschr. f. 
physiol. Chem. XVII, 3/4, S. 351). 
Anknüpfend an die Beobachtungen von Dreehsel und Balke 
beschäftigte sich Verf. mit der Abscheidung der Xanthinkörper als 
Kupferverbindungen. Er fällt mit Kupfersulfat und Natriumbisulfit, be- 
ziehungsweise Natriumhyposulfit und findet „dass mit Hilfe von Kupfersulfat 
und Natriumbisulfit alle Xanthinkörper, welche noch eine substituir- 
bare NH-Gruppe enthalten, namentlich aus heissen Lösungen als 
Kupferoxydulverbindungen gefällt werden. Eine bemerkenswertbe Aus- 
nahme macht allein das Theobromin. Insoweit die Fällbarkeit durch 
das genannte Reagens quantitativ verfolgt wurde, hat es sich als 
gleichwerthig mit der ammoniakalischen Silberlösung erwiesen. Bei 
Anwendung von Natriumhyposulfit als Reductionsmittel ist ausserdem 
eine Unterscheidung und Trennung von Adenin und Hypoxanthin 
und wahrscheinlich auch von Guanin und Xanthin möglich.” 
F. Röhmann (Breslau). 
J. Horbaczewski. Ueber die Trennung der Harnsäure von den 
Xanthinbasen (Ztschr. f. physiol. Chem. XVIII, 3/4, S. 341). 
„Harnsäure und Xanthin, beziehungsweise Guanin wurden bei 
110° getrocknet, gewogen. in einem Platinschälehen in reiner con- 
centrirter Schwefelsäure, von der auf je 0'1 Gramm Substanz 2 Cubik- 
centimeter verwendet wurden, unter gelindem Erwärmen gelöst und 
die Lösung mit der vierfachen Menge Wasser versetzt. Nach fleissigem 
Rühren, bis sich die Harnsäure reichlich abzuscheiden begann, wurde die 
Flüssigkeit drei his sechs Stunden stehen gelassen. Nachher wurde die 
ausgeschiedene Harnsäure auf ein ganz kleines Filterchen gebracht, 
zunächst mit schwefelsäurehaltigem Wasser, dann mit Wasser allein 
gewaschen, der Niederschlag abermals (in demselben Schälchen, aus 
welchem die Harnsäure nicht vollständig entfernt werden muss) in 
wenig reiner Natronlauce (e natrio) oelöst, mit Salzsäure stark an- 
gesäuert und auf einige Cubikcentimeter verdampft. Nach einstündigem 
Stehen wurde durch ein Ludwig’sches Glaswollfilter filtrirt, mit 
salzsäurehaltigem Wasser, dann mit Wasser, schliesslich mit Alkohol 
und Aether gewaschen, bei 110° Ö. getrocknet und gewogen.” 
F. Röhmann (Breslau). 
Laves. Ueber quantitative und qualitative Zucker ® stimmungen mittelst 
Phenylhydrazin (Arch. d. Pharm. COXXXI, 5, S. 366). 
Die jetzt übliche Art, Zucker mit le zu bestimmen, 
gibt unsichere Resultate. Sie besteht darin, dass man zu etwa 10 Cubik- 
centimeter Harn zwei Messerspitzen salzsaures Phenylhydrazin und 
drei Messerspitzen Natriumacetat zusetzt und darauf das Gemisch 
eine Stunde im Wasserbade erhitzt. Das sich bei diesem Verfahren 
bildende sogenannte Osazon wird, wie genaue Versuche des Verf.’s 
lehren, nicht quanticativ dem Zueker entsprechen. Brauchbarer wird 
die Methode, wenn man den Harn sauer macht und sorgfältig darauf 
