Übersicht nach dem Stoff. 41 
Wülker gibt eine Beschreibung der Anatomie japanischer Cephalopoden. 
In ihrem Bau stimmen die Sepioliden Euprymna und Anioteuthis ganz 
mit Sepiola überein, besonders im Besitz der Spermatophorentasche und 
des paarigen Leuchtorgans am Tintenbeutel. Die Gattung Sepioteuthis 
trägt durchaus den anatomischen Charakter einer echten Loliginide und 
stellt keinen Übergang zu den Oigopsiden dar. Das Mantelorgan am Hinter- 
ende von Sepiella hat drüsige Struktur; seine Beziehungen zum sogenannten 
Hoyleschen Organ und seine Funktion als Leucht- oder Purpurdrüse lassen 
sich bis jetzt nicht beweisen. — 
Integument: Kwietniewski: Hautdrüsen der Larve von Thalass- 
opterus zancleus. — Nach Sassi verläuft die Mantellinie von Aetheria 
tubifera fast immer kontinuierlich. — Sehale: Carl gibt eine all- 
gemeine, zusammenfassende Darstellung über die Flußperlmuschel und 
deren Perlen, erörtert die Perlbildung und deren Ursachen und geht 
speziell auf die Perlmuschel im Odenwald ein, deren Geschichte er seit der 
Ansiedlung gibt. — Chun beschreibt die Schale von Spirula australis nach 
einem wohlerhaltenen, von der Deutschen Tiefsee-Expedition erbeuteten 
Exemplar. — Haarmann: Doppelte Lobenlinie bei Ceratiten. — Perrier 
und Fischer (2): Schale von Acera. — Sassi! Kurze Beschreibung der 
Schale von Aetheria tubifera. — 
Zelle: Erhard beschreibt in seiner ausführlichen Darstellung 
der Morphologie der Flimmerzellen die Typhlosoliszellen von Anodonta 
und die Lebergangzellen von Helix pomatia. Die Zweizahl der 
Kernkörperchen der Typhlosoliszellen entsteht durch Teilung der 
Nucleoli in den ruhenden Kernen. Das proximale Kernkörperchen 
kann in der Richtung nach dem Lumen hin austreten. Die Schlußleisten 
sind als formgebende Substanzen nach Art der Plateauschen - Netze auf- 
zufassen; sie befinden sich nicht in gleicher Höhe mit dem Zellsaum, 
sondern unterhalb desselben. Ein gesonderter Zellsaum zeichnet die 
Kiemen und Typhlosolisflimmerzellen von Anodonta sowie die Lebergang- 
zellen von Helix pomatia aus. Die Flimmerzellen der Muschelkiemen, ebenso 
der Typhlosolis besitzen auch in ruhendem Zustand ein in der Nähe der 
Basalkörper liegendes Diplosom. Die Cilien der Typhlosoliszellen besitzen in 
ihrem Innern einen Achsenfaden. Die echten Basalkörper liegen an den saum- 
tragenden Zellen, den Kiemen- und Darmzellen von Anodonta und den 
Darm- und Lebergangzellen von Helix unterhalb des Zellsaumes. Entgegen 
den Angaben Schneiders besitzen die Typhlosoliszellen keine inner- 
halb von diesen sich erstreckende Basalkörperreihe. Hier ist nur eine 
Anhäufung stark sich färbenden Protoplasmas, deren Deutung unsicher 
ist. Die Darmzellen von Helix besitzen Stäbchen, die je einem Basal- 
körperchen aufsitzen und, selbst unbeweglich, an ihrem kugelförmig ver- 
diekten äußeren Ende in bewegliche Cilien auslaufen (gegen Ellermann). 
Die Lebergangzellen von Helix besitzen im sog. „toten Raum‘ Tropho- 
spongien, die entgegen Holmgrens Ansicht Chromidien im Sinne 
Goldschmidts sind, da sie durch Chromatinfarben gefärbt werden. 
— Mitotische Teilungen in Flimmerzellen wurden gefunden in den Zellen 
der Anodonta-Kiemen, in der Typhlosolis der Muschel und in den Lebergang- 
zellen von Helix. Das Diplosom wirkt als Teilungsorgan, stellt sich als ein 
