130 Anthozoa für 1910. 
oder dotterfarbenen Planulae, die er aus dem Mutterpolypen heraus prä- 
parierte, wurden in Glasgefäße gebracht, die mit einer Schicht von Paraffin 
ausgegossen waren und in die man Bruchstücke von Echinodermen- und 
Molluskenschalen gelegt hatte. Auf diesem Substrate setzten sich die Planu- 
lae sehr bald fest. Die Metamorphose, d. h. die Ausbildung der Tentakel 
und des Stomodaeum, nahm nur 1—2 Tage in Anspruch. Eier und Larven 
von Seeigeln wurden den jungen Gorgoniden als Futter gereicht. Ende 
Oktober versenkte der Verfasser die Zuchtgefäße in der Aburatsubo-Bai 
und kippte sie in 1 Faden Tiefe um, so daß die Öffnung nun nach unten 
gekehrt war. Unter diesen Bedingungen wuchsen die Polypen so rasch, 
daß sie schon nach einer Woche die Dicke der ursprünglichen Mutter- 
polypen erreichten und nach zwei Wochen sogar Knospen entwickelten. 
Schon während der Metamorphose treten Spicula auf. Anfänglich sind sie 
im ganzen Mauerblatte unregelmäßig verteilt; sobald sie aber eine gewisse 
Länge erreicht haben, ordnen sie sich in jedem interseptalen Feld in zwei 
Längsreihen an. Kinoshita erblickt in dieser eigentümlichen Verteilung 
der Spicula nur eine rein mechanische Folge der Kontraktion der Polypen. 
Sehr bald beginnen die primären Polypen an ihrer Basis zwei oder drei 
lappenförmige Ausläufer zu entsenden. Später verschmelzen die Stolonen 
um die Polypenbasis herum zu einem kontinuierlichen Saum, der als der 
Vorläufer der basalen Ausbreitung der erwachsenen Kolonien zu deuten 
ist. Die Achse der Gorgoniiden ist nach Kinoshita nicht mesogloealen 
Ursprungs, sondern ein Abscheidungsprodukt des Achsenepithels, also 
im Derivat des Ektoderms. Anfänglich besteht die Achse aus einer hyalinen 
Grundmasse, die von einem Netzwerke feiner Hornfasern durchzogen wird. 
Durch eine kappenförmige Auflagerung neuer vom Ektoderm der Fuß- 
scheibe ausgeschiedenen Materials kommt es zu einem Höhenwachstum 
der Achse, die die Fußscheibe gewissermaßen vor sich herschiebt, ohne 
indessen selbst in die Magenhöhle der primären Polypen einzudringen. 
Das Wachstum der Keimzellen der Aleyonaceen verläuft, wie Müller (2) 
betont, sehr langsam; bei Aleyonium digitatum, bei dem die Eiablage 
im Dezember und Januar erfolgt, sind schon im vorhergehenden Mai die 
Eizellen im unteren Abschnitte der kurzen Filamente als Gruppen kleiner, 
heller Zellen von rundem oder polygonalem Umriß zu erkennen. Die Ur- 
eier, die ursprünglich dem oberflächlichen Entoderm angehören, sinken 
allmählich in das Entoderm ein und liegen der mesogloealen Lamelle des 
Filaments auf. Das weitere Wachstum der Eizelle erfolgt durch Resorption 
benachbarter Eizellen. Wenigstens wird bei Tubipora chamissonis eine 
Nährzelle aufgenommen. Während der Kern der Nährzelle zugrunde geht, 
wandelt sich der Kern der persistierenden Zelle weiterhin um, indem es 
zur Bildung eines Binnenkörpers im Kern kommt. Im Binnenkörper findet 
sich das gesamte mit Kernfarbstoffen färbbare Chromatin in Form von Nucle- 
olen. Der Kern, der vom Verf. als Perinucleus bezeichnet wird, ist völlig 
frei davon. Um die Eizelle häufen sich kleine, indifferente Zelle an, die dem 
Entoderm entstammen und fast wie Lymphocyten aussehen; sie treten 
später zur Bildung des Follikelepithels zusammen. Damit ist das erste 
Stadium der Eireifung abgeschlossen. Die zweite Entwicklungssphase 
rechnet der Verf. von der Bildung des Follikelepithels bis zur Chromatin- 
