J^r. 1. Centralblatt für Physiologie. 27 



Physiologie der Drüsen und Secrete. 



W. J. Smitll. Zur Kenntniss der Schioefelsäurebiklung im Orga- 

 nismus (Pflüger 's Arch. LV, S. 542). 



Durch DarreichuDg von je 1 Gramm Aethylsulfid an zwei 

 aufeinanderfolgenden Tagen stieg bei einer 7 V2 Kilogramm schweren, an- 

 nähernd im Stickstoffgleiehgewichte gehaltenen Hündin die Ausscheidung 

 der Gesammtschwefelsäure nur ganz unbedeutend. Es ist sicher, dass 

 der Schwefel des Aethylsulfides in irgend einer anderen Form als der 

 der Schwefelsäure ausgeschieden wird. Wie früher nachgewiesen wurde, 

 gehen auch Aethylmercaptol des Acetons (Verf. siehe dies Centralbl. 

 VII, 441) und Thiophen (Heffter) ohne Vermehrung der Schwefel- 

 säure durch den Körper, während, wie Verf. zeigte, durch Carbamin- 

 thiosäure-Aethylester eine Vermehrung der ausgeschiedenen Schwefel- 

 säure bewirkt wird. Dasselbe gilt, wie Verf. nun nachweist, auch für 

 Carbaminthiogl3^colsäure. Diese wird im Magen wahrscheinlich so ge- 

 spalten, dassThioglycolsäure gebildet wird. Auch von der letztgenannten 

 Säure wird nach subcutaner Injection der grössere Theil des Schwefel? 

 als Schwefelsäure eliminirt. 



Die Verschiedenheit in dem Verhalten der untersuchten Schwefel- 

 verbindungen erklärt Verf. damit, dass die Spaltungsproducte: Aethyl- 

 mercaptan, Carbaminthiosäure und Thioglycolsäure, welche aus Carba- 

 minthioglycolsäure und Carbaminthiosäure-Aethylester entstehen können, 

 die Gruppe S H enthalten, während diese bei den Zersetzuugsproducten 

 von Aethylsulfid, Thiophen und Aethylmercaptol des Acetons höchst 

 wahrscheinlich fehlt. Die Versuche sprechen also für die Wichtigkeit 

 der Gruppe SH bei der Schwefelsäurebildung und für die Gegenwart 

 von ^ C — SHin dem Schwefelsäure liefernden Umwandlungsproducte 

 der Eiweisskörper. J. Mauthner (Wien). 



J, Smith. Weiteres über die Schioefelsäurebildung im Organismus 

 (Pflüg er 's Archiv LVII, S. 418). 



Bei früheren Untersuchungen hatte Verf. gefunden, dass von 

 organischen, schwefelhaltigen Verbindungen, die er prüfte, nurThio- 

 säuren bei der Verfütterung Schwefelsäure liefern. Dies steht im 

 Einklänge damit, dass nach Baumann und Goldmann zwei Drittel 

 des Schwefels von dem Cystein als Schwefelsäure austreten, während 

 Thiophen nach Heffter, sowie mehrere von Salkowski untersuchte 

 Sulfosäuren keine Schwefelsäure hefern. Nur bei der Isäthionsäure 

 fand Salkowski Bildung von Schwefelsäure, eine Ausnahme, die der 

 Verf. durch die vorliegenden neuen Versuche bestätigen konnte. Nur 

 fand er die Menge der gebildeten Schwefelsäure (19-7 Procent des 

 aufgenommenen Schwefels entsprechend) etwas geringer als Sal- 

 kowski (29-2 Procent). 



Bei der Verschiedenheit des mit der Gruppe SHin Verbindung 

 stehenden Restes erwartete Verf. ein verschiedenes Verhalten von Thio- 

 glycolsäure (SH—CH.;j- CO OH), Monothioglycol (SH-CHj— CH2 OH) 

 und Aethylmercaptan (SH— CH2-CH3) beider Verfütterung; bei der 



