Nr. 2. Centralblatt für Physiologie. 63 



J. Mauthner und W. Suida. Betträge zur Kenntniss des Chole- 

 sterins (I. Abhandlung) (Monatsh. f. Chemie XV. S. 85). 



Das von Walitzky durch Reductiou des Cholesterylchlorides 

 mit Natriumamalgam dargestellte Hydrocholesterylen (Cholesten) lässt 

 sich besser durch Behandeln der Lösung des Chlorides in siedendem 

 Amylalkohol mit Natrium gewinnen. Das Cholesten ist optisch activ. 

 ([ß;]j,= — 56 '29^). Das Cholesten gibt in Chloroformlösung mit Brom 

 behandelt zwei isomere Dibromide vom Schmelzpunkt 106^ beziehungs- 

 weise 141 bis 142^ Das niedrig schmelzende Bromid geht beim 

 Kochen mit Alkohol in das höher schmelzende über. Die Verrauthung, 

 dass auch zwei isomere Cholestene eiistiren möchten, wird durch das 

 Experiment nicht gestützt. Aus den Analysen der Dibromide ergibt 

 sich für das Cholesterin in Uebereinstimmung mit Reinitzer und 

 Obermüller die Formel C27 H^g 0. Das durch Addition von Chlor er- 

 haltene Cholestendichlorid ist gegen alkoholische Kalilauge sehr be- 

 ständig. Bei der Eeductiou des Cholestendibromid mit Natrium in 

 siedendem Amylalkohol wird Cholesten zurückgewonnen. Der ge- 

 suchte, um zwei Wasserstoflfatome reichere Kohlenwasserstoff konnte 

 nicht aufgefunden werden und auch die Reduction des Cholestendi- 

 chlorid gibt kein besseres Resultat. Durch Einleiten von Chlor in eine 

 Lösung von Cholesterylchlorid wird Cholesterylchloriddichlorid erhalten. 

 Bei der Einwirkungyon Chlor in Gegenwart von Jod entstehen viel Chlor 

 enthaltende Substanzen, deren Reinigung Schwierigkeiten macht. Ebenso 

 wie Cholesten addiren Cholesterin undCholesterylacetatein Molecül Chlor. 



Das von Preis und Raymann dargestellte angebliche Mononi- 

 trocholesterylchlorid erhielten die Verff. auf einem neuen Wege unter 

 Anwendung von salpetriger Säure. Da dieser Körper Halogen zu addiren 

 nicht im Stande ist, fassen sie ihn als ein Additionsproduct von sal- 

 petriger Säure an das Cholesterylchlorid auf. Der Formel G^. H^^ NOg Cl 

 entsprechend, müssen während der Reaction zwei Wassertoffatome 

 aboxydirt worden sein. Das von Preis und Ray mann beschriebene 

 krystallisirende Dinitrocholesterin konnte auf keine Weise erhalten 

 werden. Schlussfolgerungen: 1. Die Körper der Cholestenreihe, welcher 

 das Cholesterin selbst angehört, addiren nur ein Molecül Halogen. 

 Dem hypothetischen Grenzkohlenwasserstoffe, Cholesten, muss dem- 

 nach die Formel C27 H^g zugeschrieben werden. Daraus ergibt sieh 

 zunächst, dass die Cholestenkörper ringförmige Bindungen enthalten 

 müssen. 2. Der der ganzen Gruppe zu Grunde liegende Kohlenwasser- 

 stoff muss mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom enthalten. 

 3. Das Verhalten der Additionskörper macht es wahrscheinlich, dass 

 an die beiden Kohlenstoffatome, an denen die Addition stattfindet, 

 kein Wasserstoff gebunden ist. 4. Die recht gemachte Annahme führt 

 zu der weiteren Folgerung, dass mindestens ein Theil der Ringe hydrirt 

 sein muss. 5. Zur Erklärung der Isomerie der Cholestendibromide 

 müssen stereochemische Vorstellungen herangezogen werden. 



K. Landsteiner (Wien). 

 E. Fischer und H. Thierf eider. Verhalten der verschiedenen Zucker 

 gegen reine Hefen (Ber. d. d. ehem. Ges. XXVH, S. 2031 bis 2037j. 



Die Verff. stellen die Resultate ihrer Versuche in folgender 

 Tabelle zusammen: 



