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mit dem Unterschiede jedoch, dass das letzte ‘seit langer Zeit die 
Extirpatien der Milz überlebt hat; man nimmt- das Pankreas der drei 
Ihiere und die Milz der beiden ersten, und übergiesst jedes dieser, 
zerkleinerten Organe mit reinem Glycerin. Nach einigen Wochen sieht 
man, dass die Stücke des ersten und des dritten Pankreas ganz 
geblieben sind, während die des zweiten vollkommen zerfallen sind 
und sich zum grossen Theil gelöst haben durch Selbstverdauung. Jetzt 
nimmt man von den beiden Pankreas, welche sich nicht verdaut haben, 
je zwei Portionen fort und mischt je eine dieser Portionen mit dem Glycerin- 
infus von der Milz des nüchtern und je eine Portion mit dem Glycerin- 
infus der Milz des in Verdauung setödteten Thieres.. Nach einiger 
Zeit constatirt man, dass die Pankreasstücke in der letzten dieser 
Mischungen sich verdaut haben, während sie in allen anderen Flaschen 
intact geblieben sind. Gad (Berlin). 
C. Schotten. Ueber die Säuren der menschlichen Galle, II (Zeitschr. 
f. physiol. Chemie, XI, 4, S. 268). 
Sch. hatte bereits in seiner ersten Abhandlung über die Säuren 
der menschlichen Galle (Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 175) nach- 
gewiesen, dass der mit Glykokoll und mit Taurin verbundene stickstoff- 
freie Paarling keine einheitliche Substanz ist, sondern ein Gemisch 
von mindestens zwei Säuren. Als die eine derselben wurde die gewöhn- 
liche Cholalsäure G,,H,,0;, erkannt; die nähere Untersuchung der 
anderen Säure hat ergeben, dass dieselbe weder mit der Oholeinsäure 
von Latschinoff, noch mit der Desoxycholsäure von Mylius identisch 
ist, dass sie aber mit diesen beiden Säuren die Eigenschaft, ein schwer- 
lösliches Barytsalz zu geben, gemein hat. Kocht man daher das ursprüng- 
liche Gemenge der Barytsalze wiederholt mit Wasser aus, oder fällt 
man die verdünnt alkoholische Lösung derselben mit Wasser, so gelingt 
‚es, nach und nach die Cholalsäure, beziehungsweise deren Barytsalz 
zu entfernen, wobei das Salz der neuen Säure zurückbleibt. Verf. nennt 
dieselbe Fellinsäure; man kann dieselbe durch Kochen des Baryt- 
salzes mit Sodalösung ins Natronsalz verwandeln und dessen Lösung 
mit Aether und Salzsäure behandeln, wobei die Säure völlig in den 
Aether übergeht. Beim Verdunsten desselben krystallisirt sie zum 
grössten Theile; die alkoholische Lösung trocknet meist zu einem farb- 
losen Firniss ein, krystallisirt nach Zusatz von Aether; in Wasser ist 
sie unlöslich. Sie schmeckt bitter; schmilzt im amorphen Zustande bei 
circa 120° und lässt bei stärkerem Erhitzen terpentinähnlich riechende 
Dämpfe entweichen. In alkoholischer Lösung ist sie rechtsdrehend. Die 
Analyse führte zu der Formel C,, H,, O,; die Fellimsäure ist demnach 
weder mit Choleinsäure (Ö,; H,, O,) und Desoxycholsäure (C,, H,,0,). 
noch mit Lithofellinsäure (C,, H3, 0,) homolog. Die Fellinsäure gibt 
die Pettenkofer'sche Reaction nicht ganz in derselben Weise wie die 
Cholalsäure; einerseits tritt die Reaction nieht so leicht ein wie bei 
letzterer, und andererseits ist die Farbe dunkelkirsehroth bis blauroth, 
verschwindet auch bei Wasserzusatz, während die mit Cholalsäure 
erzeugte Färbung auch bei Wasserzusatz beständig ist. Das Barytsalz 
löst sich in verdünntem Alkohol und krystallisirt, nach Wasserzusatz 
bis zur Trübung, in schönen, langen, sternförmig gruppirten Nadeln, 
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