200 Centralblatt für Physiologie. Nr. 9 
Er schmeckt süss, gährt aber nicht, reducirt nieht Fehling’sche Lösung, 
wird von kochender, verdünnter Schwefelsäure nicht verändert, ist optisch 
inactiv. Beim Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure auf 170” bildet er etwas 
Benzol und Trijasphenol. Heisse concentrirte Salpetersäure oxydirt ihn 
ausser zu Oxalsäure zu Tetraoxychinon C,H,0, und Dioxydietinon 
0,H;0,. Nach alledem ist der Inosit kein Zueker, sondern ein Körper 
der aromatischen Reihe, und zwar ein Hexahydrohexaoxybenzol. 
Schotten (Berlin). 
R. Boehm. Chemische Studien über das Curare (Beiträge z. Physiol., 
C. Ludwig gewidmet. Leipzig 1887, S. 173). 
Neben dem physiologisch wirksamen und noch wenig bekannten 
Uurarin enthalten die wässerigen Lösungen des Ourare noch eine zweite 
Base, welche, obwohl dem Curarin chemisch verwandt, doch physio- 
logisch unwirksam ist — das Curin. Das Mengeverhältniss beider 
Basen ist in verschiedenen Öuraresorten sehr wechselnd. Die wässerigen 
Extracte enthalten, wenn sie alkalisch reagiren, wenig oder nichts von 
dem Öurin, während neutral oder sauer reagirende Extracte reich an 
diesem Körper zu sein pflegen. 
Charakteristisch für Curin ist der voluminöse weisse Niederschlag 
mit Metaphosphorsäure. Zur Darstellung wird es aus den wässerigen 
Lösungen mit Ammoniak ausgefällt, der Niederschlag mit Aether ex- 
trahirt (wobei etwa mitgerissenes Curarin zurückbleibt) und der Rück- 
stand von der Extraction weiter gereinigt. Man erhält einen blendend- 
weissen, krystallinischen Körper von stark basischen Eigenschaften, 
welcher in Alkohol und Chloroform leicht, in Wasser und Aether 
schwer löslich ist. Mit eoncentrirter Schwefelsäure gibt er keine Farben- 
reaction. Die Veraschung des amorphen aus der salzsauren Lösung 
ausgeschiedenen Platindoppelsalzes ergibt das Moleculargewieht 298 
für die freie Base. Am Kaninchen sind Dosen bis zu 10 Milligramm 
unwirksam. Dagegen erhält man durch Behandlung mit Methyljodid das 
‘Jodhydrat einer neuen Base, welche intensive Curarewirkung besitzt. 
Die Darstellung des wirksamen Curarin stösst auf ungewöhnliche 
Schwierigkeiten, weil jeder Niederschlag, welcher in seinen Lösungen 
entsteht, einen Theil der Substanz mechanisch mitreisst. Ein weiterer 
Uebelstand ist, dass das Curarin bei Gegenwart von Säuren sich langsam 
zersetzt. Zur Darstellung dient folgende Methode: Aus der eurinfreien, 
sauren, wässerigen Lösung wird das Uurarin durch Platinchlorid aus- 
gefällt; der mit Alkohol und Aether gewaschene und getrocknete 
Niederschlag wird in Alkohol suspendirt und durch Schwefelwasserstoff 
zerlegt, während gleichzeitig die freiwerdende Salzsäure neutralisirt 
wird. Aus dem eingedunsteten Filtrat erhält man durch Ausziehen mit 
Chloroform und Alkohol das Curarin als einen amorphen, schön gelb- 
gefärbten, in Aether unlöslichen Körper. Die wässerige Lösung fluoreseirt 
grün und reagirt nicht alkalisch, sondern neutral. Durch Säuren wird 
(das Curarin zersetzt, wobei sich krystallinische Producte bilden. Mit 
eoncentrirter Schwefelsäure färbt es sich prachtvoll rothviolett. Die 
tödtliche Gabe für ein Kilo Kaninehen beträgt 0:35 Milligramm. Aus 
dem reinen Platindoppelsalz (aus saurer Lösung gefällt) berechnet sich 
das Moleculargewicht des Öurarin zu 362. Durch Fällung aus der neutralen 
Lösung erhält man platinreiehere Verbindungen. M. v. Frey (Leipzig). 
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