226 Centralblatt für Physiologie. Nr. 10. 
A. Marcacci. LD’azione degli alcaloidi nel regno vegetale e Animale 
(Annali di Chim. e. d. Farmacol. 1887, Vol. V, Fase. ], pag. 3). 
M. studirte die Wirkung der Alkaloide auf vegetabilische Organismen, 
indem er bei den niedrigsten Lebewesen, den sogenannten Gährungs- 
erregern begann, und seine Studien auf verschiedene Pflanzen- 
samen, auf einige Wurzeln, auf die ganz entwickelte Pflanze, auf 
Froscheier, auf Kaulquappen und auf ausgewachsene Frösche ausdehnte. 
Die zur Anwendung gelangten Alkaloide waren Morphium, Atropin, 
Veratrin, Chinin, Stryehnin, Cinconamin in Gestalt von neutralen 
Sulfaten, mit Ausnahme des Chinins, von dem das reine, absolut 
neutrale Hydrochlorid zur Verwendung gelangte. 
Es wurden nur immer kleine Dosen gebraucht. 
M. entwiekelt in seiner Arbeit den Plan seiner Untersuchungen 
und kommt, indem er die Eigenschaft einiger Samen und der Frosch- 
eier die Alkaloide zu zersetzen betont schliesslich zu folgenden 
Resultaten: 1. dass die Samen, die Wurzeln und die Pflanze der 
Wirkung der Alkaloide unterstehen; von diesem Gesichtspunkte aus 
kann man zwischen vegetabilischem und animalischem Protoplasma keinen 
wesentlichen Unterschied machen und noch weniger eine Ulassifieation 
der Gifte gründen, sie also nicht etwa in animalische und vegetabilische 
Gifte eintheilen, auch nicht die Alkaloide als ausschliesslich animalische 
Gifte bezeichnen; — 2. die im 'Thierreiche wirksamsten Alkaloide 
üben auf die Vegetabilien keine gleichartige Wirkung aus und vice 
versa; so sind z. B. das Chinin und das Cinconamin heftige Gifte 
für das vegetabilische Protoplasma, sind es aber nieht in gleichem 
Verhältnisse für das animalische; das Morphium für den Menschen 
ein heftiges Gift, greift die entwickelte Pflanze nicht an. 
3. Ein und dasselbe Alkaloid übt auf verschiedene Repräsentanten 
des Pflanzenreiches nieht die gleiche Wirkung aus; so wenig auch 
die Natur des vegetabilischen Protoplasmas verschieden sein mag, so 
variirt doch die Wirkung des Alkaloids. A. Lustig (Triest). 
Siegfried Ruhemann. Ueber die Umwandlung der Citronensäure in 
Pyridinderivate und über die Constitution des Pyridins (Ber. d. d. 
chem. Ges. XX, $. 799). 
Citronensäureäthyläther geht durch Behandlung mit Acetylehlorid 
in Acetyleitronensäureäther über; lässt man letzteren mit starkem 
wässerigem Ammoniak bei gewöhnlicher Temperatur stehen, so wird 
er unter Bildung von Acetamid, Alkohol, Wasser und Citrazinamid 
nach folgender Gleichung zersetzt: C,H, 0, + 3NH, = CH,.CO. 
.NH,+3(C,H,.0H + H,0 + (,H,N,0,. Citrazinamid ist krystalli- 
nisch, auch in heissem Wasser, äusserst schwer löslieh, besitzt stark 
saure Eigenschaften und löst sich daher leicht in Ammoniak und 
fixen Alkalien; das Barytsalz krystallisirt in Nadeln, ist in Wasser 
schwer löslieh. Dureh Erhitzen mit concentrivter Salzsäure wird es in 
die schon von Hofmann und Behrmann beschriebene Citrazinsäure 
umgewandelt. Diese, sowie das Citrazinamid ist ein Derivat des Pyridins 
und ihre Bildung aus Citronensäureäther wird vom Verf. als Beweis 
für die Ansicht betrachtet, dass im Pyridin das Stickstoffatom mit 
dem in der Parastellung befindlichen Kohlenstoffatom vorhanden sei. 
