Nr. 14. Centralblatt für Physiologie. 299 
19:8 Procent Sauerstoff enthalten muss, also nur 1'1 Procent weniger 
wie die atmosphärische Luft. Das Verhältniss wird nur wenig ver- 
ändert, wenn man die Temperatur der Alveolenluft viel niedriger, 
z.B. zu 38” setzt; es wird nämlich dann der Procentgehalt an Sauer- 
stoff 19:6 werden und somit nur 1'3 Procent niedriger als derjenige 
der atmosphärischen Luft. Die Ausathmungsluft des Hundes, welcher 
während des Versuches sehr ruhig respirirte, musste dann sich in 
noch höherem Grade der Zusammensetzung der atmosphärischen Luft 
genähert haben; dies ist aber nach den vorliegenden Bestimmungen 
über die Zusammensetzung der Athmungsluft im höchsten Grade un- 
rahrscheinlich. Auch hier scheint somit die Diffusionshypothese nicht 
auszureichen. 
Die Tragweite der entwickelten Anschauung für unsere Auffassung 
der verschiedenen Fragen, welche die Lungenrespiration berührt, dürfte 
nicht gering sein; eben deshalb hebe ich ausdrücklich hervor, was 
übrigens aus der ganzen Abhandlung hervorgeht, dass diese An- 
schauung erst dann als streng bewiesen erachtet werden kann, wenn 
Versuche vorliegen, in denen zu gleicher Zeit die Zusammensetzung 
der Respirationsgase und die Gasspannungen im Blute untersucht wurden. 
Mit den Vorbereitungen für solche Versuche bin ich augenblicklich 
beschäftigt. 
Diese Untersuchungen sind während eines Aufenthaltes in dem 
physiologischen Institute zu Leipzig ausgeführt. Für die viel- 
fache Unterstützung,. welche mir hierbei mein hochverehrter Lehrer, 
Professor ©. Ludwig, zugute kommen liess, erlaube ich mir ihm 
meinen herzlichsten Dank auszusprechen. 
Allgemeine Physiologie. 
C. Liebermann und O. Bergami. Ueber Coccerylalkohol und Coccerin- 
säure (Ber. d. d. chem. Ges. XX, S. 959). 
L. und B. haben das Wachs der Cochenille näher untersucht, 
welches L. schon früher in seine beiden Bestandtheile, Coccerylalkohol 
C;, H,O, und Ooceerinsäure C;, H;, O, zerlegt hatte. Circa 1 Centner 
Cochenille lieferte 500 Gramm reines Ooceerin. 
Der Öoecerylalkohol lässt sich durch Erhitzen mit Säureanhydriden 
in Ester überführen, von denen der Essigsäure- und der Benzoösäure- 
ester untersucht wurden. Ersterer ist in Aether sehr leicht löslich 
und wird aus dieser Lösung durch Aceton (worin er sehr schwer 
löslich ist) in weissen Krystallflocken gefällt, welche bei 48 bis 50" 
schmelzen. Seine Formel ist: C,H, (0.0, H, 0),; er löst sich auch 
in warmem Alkohol oder Eisessig leicht auf, krystallisirt aber beim 
Erkalten grösstentheils wieder aus. Durch alkoholisches Kali wird er 
beim Erwärmen sehr leicht verseift, durch verdünntes wässeriges 
Alkali nicht. Der Benzoösäurecoccerylester ist dem vorigen sehr ähnlich, 
löst sich aber im Allgemeinen schwieriger; er schmilzt bei 60 bis 62°, 
bleibt nach dem Erhitzen über seinen Schmelzpunkt längere Zeit butter- 
weich und erhärtet erst im Laufe einiger Tage. Seine Formel ist: 
C;, H;, (0.C, H, O),. Der Coecerylalkohol ist demnach zweiatomie. 
