Nr. 16. Centralblatt für Physiologie. 363 
Es ist das erste wirkliche Gummi, das als ein thierisches Product 
mit Sicherheit nachgewiesen wurde. Landwehr’s thierisches Gummi 
unterscheide sich von einem Gummi dadurch, dass es mit schwefel- 
saurem Kupfer und überschüssigem Kali keine Fällung gebe. 
F. Röhmann (Breslau). 
Alfred Einhorn. Ueber Eegonin (Ber. d. d. chem. Ges. XX, S. 1221). 
Nach Versuchen des Verf. geht Ecgonin nahezu «nantitativ in An- 
hydroecegonin über, wenn man es zwei "Stunden lang als salzsaures Salz 
mit der fünffachen Menge Phosphoroxychlorid kocht: das Reactions- 
product wird in Wasser gelöst und die Base durch eine Lösung von 
Jod in Jodwasserstoffsäure als jodwasserstoffsaures Perjodid fast so 
vollständig wie Baryt durch Schwefelsäure gefällt. Diese Verbindung 
krystallisirt aus Eisessig in braunvioletten Blättehen in der Formel: 
SE SNO,.HJ.J:; beim Kochen mit Wasser gehen J, fort und das 
Salz ©,H,; NO, . HJ hleibt farblos zurück; es krystallisirt sehr schön 
aus Alkohol. Die freie Base, das Anhydroecgonin, bildet ebenfalls farb- 
lose Krystalle, welche bei 235° unter Zersetzung und Gasentwickelung 
schmelzen; es ist in Wasser und Alkohol äusserst leicht, in Aether, 
Ligroin, Ohloroform und Benzol fast gar nicht löslich. Ausser mit 
Säuren vereinigt sich das Anhydroeegonin auch mit Basen, z. B. mit 
Natron, und lässt sich durch Einleiten von Chlorwasserstoff in die 
alkoholische Lösung seines Jodhydrats leicht ätherificiren, ein Verhalten, 
welches auf das Vorhandensein einer Garboxyleruppe hinweist. Wird 
salzsaures Anhydroecgonin mit Brom in zugeschmolzenem Rohr im 
Wasserbade erhitzt, so bildet sich eine in farblosen, bei 183 bis 184° 
schmelzenden Prismen krystallisirende Verbindung: C,H,,Br, NO, .. HÜ], 
welehe sich in Sodalösung klar auflöst und beim Erhitzen da- 
mit einen flüchtigen, öligen, brom- und stickstoffhaltigen © Körper 
liefert, der jedenfalls dem «- Bromstyrol entspricht. Das Brom hat sich 
demnach an die Seitenkette angelagert, ein Umstand, welcher für die 
Anwesenheit des Akrylsäurerestes im Anhydroeegonin spricht. Die 
Constitution desselben lässt sich demnach durch folgende Formel aus- 
drücken: 0,H,N (CH,)H,.CH:CH.C0.0H, die des Ecegonins durch: 
C,H, N(CH, JR. CH (0OH).CH,.CO.OH und die des Cocains dureh: 
C, H,N(CH,)H,. CHO(00. Ü; H,): CH,.00.0CH;,. Aufzuklären bleibt 
noch die gegenseitige Stellung des Stickstoffs und der Seitenkette, und 
in dieser "Hinsicht "bietet das nähere Studium einer krystallinischen 
Säure C,H,NÖ,, welche durch Einwirkung von Kaliumpermanganat 
auf Anhydroeegonin leicht entsteht, besonderes Interesse. 
E. Drechsel (Leipzig). 
Allgemeine Nerven- und Muskel-Physiologie. 
Chauveau und Kaufmann. Esxperiences pour la determination du 
coffieient de lactivitE nutritive et respiratoire des museles en vepos 
et en travail (Compt. rend. CIV, 17, p. 1126). 
Chauveau. Consequences physiologigues de la determination de Faetivite 
specifique des echanges ou du coöffieient de lactivitE nutritive et 
respiratoire dans les muscles en repos et en travail (Compt. rend. 
GEW 20,”p. 1352). 
