Nr...19. Oentralblatt für Physiologie. 459 
Die Glykuronsäure ist ein nicht krystallisirender Syrup. Beim 
Kochen der wässerigen Lösung geht sie in das Anhydrid über, welches 
sehöne, harte Krystalle des monoklinischen Systems, von süssem, etwas 
bitterem Geschmack bildet. 
Glykuronsaures Kalium gibt mit Phenylhydrazin eine krystalli- 
sirende, bei 114 bis 115° ©. schmelzende Verbindung. Die dureh Ein- 
wirkung von Benzoylchlorid erhaltene Verbindung konnte noch nicht 
analysirt werden. 
Die speeifische Drehung des Anhydrids beträgt für eine 8- bis 
14procentige Lösung bei 18°C. «D= + 19:25. 
Die Glykuronsäure gibt alle auf Reduction beruhenden Zucker- 
proben. Gleiche Moleküle von Glykuronsäureanhydrid und Dextrose 
besitzen gleiche Reduetionskraft. 
Dureh Einwirkung von Brom entsteht aus der Glykuronsäure 
Zuckersäure in analoger Weise, wie sich aus dem Traubenzucker Gly- 
konsäure bildet: 
CH,0H.CH(OH),.CHO-+- Br, + 1,0O=0H,0H.CH(OH),.C0O0H + 
Traubenzucker Glykonsäure + ?2HbBr 
COOH.CH(OH),.CHO +Br,+H,0—=000H.CH(0H),C00H +2HBr 
Glykuronsäure /uckersäure 
Wegen anderweitiger, nebenhergehender Zersetzung gelang es nicht 
mit Sicherheit. durch Einwirkung von Natriumamalgam, wie aus der 
Dextrose den Mannit, so hier aus der Glykuronsäure die Glykonsäure 
zu erhalten. 
Unter den Bedingungen, die Dextrose, Lävulose und andere Kohle- 
hydrate zur Bildung von Lävulinsäure veranlassen, entsteht aus der 
Glykuronsäure eine Säure von der Zusammensetzung U, H, O,, die sich 
von der Lävulinsäure durch einen Mindergehalt von zwei Wasserstoff- 
atomen unterscheidet. ihr also offenbar sehr nahe steht. Bei’ Einwirkung 
von Alkalien bildet sich ein in Aether löslieher, sich mit Eisenchlorid 
erünfärbender Körper, vermuthlich Brenzkatechin. 
F. Röhmann (Breslau). 
Hermann Wagner. Ueber Oxydation des Santonins (Ber. d. d. chem. 
Ges. XX, 1662). 
Bei der Oxydation des Santonins durch Salpetersäure erhielt Verf. 
keine Zwischenproduete, sondern nur Kohlensäure, Bernsteinsäure, Essig- 
säure und Öyanwasserstoffsäure; bei minder energischer Reaction statt 
Essigsäure, Oxalsäure. Kaliumpermanganat wirkt kaum ein, bildet all- 
mählich in saurer Lösung etwas Kohlensäure; auch andere Oxydations- 
mittel lieferten keine Zwischenproducte wie Phtalsäure etc. 
E. Drechsel (Leipzig). 
A. Ladenburg und F. Petersen. Ueber das Duboisin (Ber. d. d. 
chem. Ges. XX, S. 1661). 
Die Verff. haben das jetzt im Handel vorkommende Duboisin 
untersucht und gefunden, dass dasselbe unreines Hyosein ist; Hyoseyamin 
konnten sie nicht darin nachweisen. E. Dreehsel (Leipzig). 
E. Steiger. Ueber ß-Galaktan, ein dextrinartiges Kohlehydrat aus 
den Samen von Lupinus luteus (2. f. phys. Chem. X], 5, 5. 373). 
