456 Centralblatt für Physiologie. Nr. 20. 
stellen, um schon in den Vormittagsstunden stark alkalischen Harn zu 
secerniren, während der Abendharn und der Harn im Halbschlafe 
intensiv sauer reagirt, macht es mir zur Pflicht, in meinen alkalischen 
Harnen fortlaufend Ammoniakbestimmungen auszuführen, um so die 
Gewähr zu erhalten, dass die alkalische Reaction des Harnes nicht 
etwa durch Bildung von kohlensaurem Ammoniak in Folge fermentativer 
Processe in der Harnblase aus Harnstoff entstanden sei. 
Das Verfahren von Scehlösing, den mit Kalkmilch versetzten 
Harn über titrirter Schwefelsäure drei Tage lang abdunsten zu lassen, 
war für fortlaufende Untersuchungen etwas zu umständlich und ich 
habe deshalb ein Verfahren ausgearbeitet, welches gestattet, eine 
Ammoniakbestimmung im Harne in einer Viertelstunde auszuführen. 
Harnstoff wird durch Barytwasser, wie bekannt, beim Kochen leicht in 
kohlensaures Ammoniak übergeführt. Diese Zersetzung findet jedoch 
bei 50° C©. äusserst langsam statt, so dass es durch Herstellung eines 
luftleeren Raumes mit Hilfe der Wasserluftpumpe gelingt, eine Harn- 
stofflösung bei 50° C. wiederholt mit Barytwasser zur Trockene ein- 
zudampfen, ohne dass in vorgelegter Schwefelsäure Ammoniak nach- 
zuweisen ist. _ 
Bei dem Abdampfen des Harnes mit Barytwasser im luftleeren 
Raume findet ein heftiges Schäumen statt, das zwar durch einen hoch- 
siedenden Kohlenwasserstoff, Toluol oder Paraffinöl etwas gemässigt 
werden kann. Ich ziehe jedoch vor, zur Sicherheit bei der Destillation 
zwei gleich grosse Gefässe zu benützen, von denen das eine den etwa 
gebildeten Schaum zurückhalten soll. Benützt man 10 Kubikcentimeter 
Harn, so genügen zwei grosse Verdauungsreagirröhren, bei Anwendung 
von 20 Kubikeentimeter Harn nehme ich starkwandige Rundkolben. 
Der mit dem Harn und 5 oder 10 Kubikcentimeter Barytwasser oder 
trockener Magnesia, oder Kalkwasser beschickte Kolben wird so über 
das 50° ©. warme Wasserbad gestellt, dass dessen Boden eben das 
Wasser berührt. Mit diesem Kolben steht durch ein Glasrohr das Ueber- 
steiggefäss in Verbindung, dieses taucht ganz in das Wasser, damit der 
etwa übersteigende Schaum sofort verdampft. Der zweite Kolben besitzt 
einen dreifach durchbohrten Kautschukkork, um nach beendigter Operation 
dureh Oeffnen eines Quetschhahnes Luft in den Apparat zu lassen. Aus 
dem zweiten Kolben tritt der ammoniakhaltige Wasserdampf in einen 
starkwandigen Kugelabsorptionsapparat, dessen Schenkel zweckmässig 
etwa 40 oder 50 Öentimeter lang sind, und in welchem sich titrirte 
Schwefelsäure befindet. Die Kugelabsorptionsröhre steht in kaltem 
Wasser und ist mit der Wasserstrahlpumpe in Verbindung. Das Ganze 
wird während der Operation mit einem Tuche zugedeckt, um beim 
Zusammendrücken eines Kolbens durch den äusseren Luftdruck das 
Umherschleudern von Flüssigkeit zu vermindern. Setzt man die Luft- 
pumpe in Gang, so findet bei einer Temperatur des Wasserbades von 
50° C, ein lebhaftes Sieden statt. Nachdem etwa zwei Drittel der 
Flüssigkeit abgedampft sind, kann man sicher sein, dass alles vorhandene 
Ammoniak in die vorgelegte Schwefelsäure übergegangen ist und man 
lässt nun Luft in den Apparat, ehe man denselben auseinander nimmt. 
Da das Ammoniak an Schwefelsäure gebunden ist, so kann man zum 
Zurücktitriren zwar sowohl Congoroth als Methylorange benützen, denn 
