Nr. 22. Centralblatt für Physiologie. 569 
Am Schluss seiner Arbeit macht der Verf. darauf aufmerksam, 
dass das aus chemischen Fabriken bezogene Chlorophyll keine Fluo- 
rescenz zeigt. Dieses beruht augenscheinlich auf dem Vorhandensein 
von Kupfer, da, nach Wollheim, letzteres die Fluorescenz des CUhloro- 
phylis aufzuheben vermag und es sich thatsächlich in dem Material 
der Fabriken vorfindet. Wahrscheinlich hat sich bei dem Abdestilliren 
der Chlorophylllösungen in kupfernen Kesseln die Kupferverbindung 
gebildet. G. Klebs (Basel). 
C. Liebermann und O. Bergami. Zur Kenntniss der Ruberythrin- 
säure (Ber. d. d. chem. Ges. XX, S. 2241). 
Die Verff. haben aus frischer unbearbeiteter Krappwurzel aus Baku 
eirea 0'1 Procent reine Ruberythrinsäure erhalten und dieselbe mit 
der Rubiansäure von Schunck identisch gefunden. Die Zusammen- 
setzung der Säure ist Oy, Has O,,, und beim Kochen der Säuren spaltet sie 
sich nach der Gleichung: 0, Ha: 0, +2H,0 =C,,H,0,+2C,H, 0; in 
Alizarin und Dextrose. Mit Essigsäureanhydrid gibt sie eine in schönen 
hellgelben Nadeln krystallisirende Oectacetylverbindung. Die Verff. schlagen 
für die Ruberythrinsäure die Formel: C,H, 05 < 0.0»H.0,(0H), 
vor, nach welcher ein Phenolhydroxyl im Alizarin erhalten ist und 
die sauren Eigenschaften der Substanz erklären würde; andererseits 
müsste man dann aber annehmen, dass das Glykosid nicht von einer 
Glykose, sondern einer Diose (Zuckerart mit C,,) sich ableite. Dass 
bei der Spaltung mit Säuren nicht eine Diose, sondern eine Glykose er- 
halten wird, kann nicht befremden, da ja die Diosen unter diesen 
Umständen selbst gespalten werden. Rohrzucker, welcher im Krapp 
enthalten ist, kann die fragliche Diose nicht sein, da bei der Spaltung 
der Ruberythrinsäure nur Dextrose, keine Levulose entsteht. 
E. Drechsel (Leipzig). 
Th. Weyl. Physiologische und chemische Studien an Torpedo (2. f. 
physiol. Chem. XI, 6, S. 525). 
I. Ueber die gewebebildenden Substanzen des Organs. 
Sowohl aus dem frischen wie aus dem mit Alkohol und Aether 
extrahirten elektrischen Organe von Torpedo gewann W. bei der Ex- 
traction mit O'lprocentiger Natronlauge und Fällung mit Essigsäure 
eine Substanz, die er vorläufig als Torpedomuein bezeichnet, von der 
er die Elementaranalyse und einige Reactionen mittheilt. W. über- 
zeugte sich ferner von der Anwesenheit des Leims. Aus frischen Or- 
ganen erhielt er bemerkenswertherweise nur geringe Globulinmengen 
bei der Extraction mit Kochsalz- oder Salmiaklösungen. 
F. Röhmann (Breslau). 
F. Ahrens. Zur Kenntniss des Sparteins (Ber. d. d. chem. Ges. X\X, 
S. 2218). 
A. hat durch Behandlung des Sparteins mit Zinn und Salzsäure 
dasselbe in eine farblose ölige Base C,; Has N, verwandelt, das 
Dihydrospartein, welches bei 281 bis 2840 siedet und mit Salz- 
säure, Chlorgold, Chlorplatin, Quecksilberchlorid, Pikrinsäure, krystallisir- 
bare Salze bildet. In wässerigem Wasserstoffhyperoxyd löst sich 
