604 Centralblatt für Physiologie. Nr. 23. 
Stelle der sechs Hydroxylgruppen die Acetyl-. die Benzoyl- und die 
Nitrogruppe einzuführen. Dagegen wurden die entsprechenden Chlor- 
verbindungen nicht erhalten. Wäre der Inosit ein Benzolderivat, so 
müsste das beständige Benzolhexachlorid erhalten werden. Aus dem 
Benzolhexachlorid gelang es nicht, die Acetylverbindung des Inosits 
darzustellen. Der Inosit ist deshalb nicht als ein Polyphonit, sondern 
als ein dem Mannit ähnlicher, sechsatomiger Alkohol mit geschlossener 
Kette zu betrachten. F. Röhmann (Breslau). 
C. L. Reimer und W. Will. Ueber die Bestandtheile des Rüböls 
(Ber. d. d. chem. Ges. XX, S. 2385). 
R. und W. haben im Rüböl ausser Erucasäure (U H,> O,) noch 
eine flüssige und eine feste Säure gefunden. Die flüssige Rapinsäure 
genannte Säure hat die Zusammensetzung Cs H;, O;, gibt beim Schmelzen 
mit Kalihydrat unter Wasserstoffentwickelung neben anderen Producten 
Stearinsäure: ihr Natriumsalz ist leieht löslich, scheidet sich aus der 
heissen alkoholischen Lösung als Gallerte ab; das Zinksalz ist krystal- 
linisch, in Alkohol löslich. schmilzt bei 78°. Die dritte. feste Säure 
schmilzt bei 75° und ist identisch mit Behensäure (Ö,, H,, O3). 
E. Drechsel (Leipzig). 
R. Kobert. Ueber Quillajasäure; ein Beitrag zur Kenntniss der Sa- 
poningruppe (aus dem Labor. f. exper. Pharmakol., Strassburg; 
Arch. f. exper. Path. XXIII, 3 u. 4, 8. 233). 
Aus der vorliegenden Arbeit sei Folgendes erwähnt. Zur Darstellung 
der Quillajasäure wurde die klem zerschnittene Quillajarinde mit sieden- 
dem Wasser vollkommen extrahirt. Die concentrirten Extraete nach 
achttägigem Stehen in der Kälte filtrirt, das Filtrat mit Bleizucker im 
Ueberschuss versetzt. Es entsteht ein Niederschlag, welcher die Quillaja- 
säure enthält, während sich aus dem Filtrat desselben durch Fällung 
mit Bleiessig das giftige Sapotoxin gewinnen lässt. Die Elementar- 
analyse der Quillajasäure ergab Werthe, welehe mit denen des Saponius 
übereinstimmten. K. nimmt daher an, dass das Saponin die unwirk- 
same Modification der Quillajasäure sei. Ersteres entsteht bei seiner 
Darstellung durch die Einwirkung des zu seiner Fällung verwendeten 
Barythydrats. Bei der Spaltung mit verdünnter Salzsäure zerfiel die 
Quillajasäure in Sapogenin und einen rechtsdrehenden, nicht gährungs- 
fähigen Zucker. 
Die Wirkungen, welche bisher dem Saponin zugeschrieben wurden, 
rühren zum Theil von beigemengter Quillajasäure her. Reines Saponin, 
durch Behandlung mit Barythydrat aus der Quillajasäure gewonnen, ist 
ungiftig. Quillajasaures Natrium ist ein Protoplasmagift, welches die 
verschiedensten Gewebe des Körpers bei direetem Contact selbst in 
nur !/,procentiger Lösung in ihrer Vitalität schädigt. Ins Blut injieirt, 
bewirkt es in grossen Dosen den Tod unter heftigsten allgemeinen 
Krämpfen durch Lähmung des Gehirns, also zunächst der Respiration, 
ohne dass sich wesentliche anatomische Veränderungen nachweisen 
liessen. Bei kleineren Dosen, die aber noch immer viel grösser sind als 
zum Tödten des Thieres erforderlich wäre, bildet sich eine eigenthüm- 
liehe Cireulationsstörung in den Gefässen der Schleimhaut, zunächst 
des oberen und unteren Endes des Dünndarms, aus, welche ein der 
