640 Centralblatt für Physiologie. "Nr. 24. 
Was die mathematische Seite der besprochenen Angelegenheit 
betrifft, so ist sie durch den Hinweis, dass es sich um den zweiten 
Differentialquotienten der durch eine Curve dargestellten Function 
handelt, erledigt. 
Allgemeine Physiologie. 
W. J. Comstock und W. Koenigs. Additionsproducte von China- 
Alkaloiden (Ber. d. d. chem. Ges. XX, 8. 2510). 
Die Verff. haben gefunden, dass Chinin, Cinchonin, Cinchen und 
Dehydrocinchonin sich schon bei gewöhnlicher Temperatur sehr leicht 
mit bei — 17" gesättigten Halogenwasserstoffsäuren zu zweifach sauren 
Salzen halogenhaltiger Basen vereinigen, welch’ letztere aus den ur- 
sprünglichen Basen dureh Addition von einem Molekul Halogen- 
wasserstoffsäure entstanden und den von den Verff. dargestellten Di- 
bromiden des Cinehonins, Öinchens und Chinens durchaus analog sind. 
So liefert z. B. salzsaures Chinin, wenn es mit bei — 17V gesättigter 
Salzsäure einige Wochen bei Kellertemperatur stehen bleibt, das salz- 
saure Salz des Hydrochlorcehinins: 0,, H,, UlN, O,: die freie Base 
ist in Wasser unlöslich, krystallisirt sehr schön aus Aether, schmilzt 
bei 186 bis 187°, bildet ein schön krystallisirendes Nitrat, welches sich 
in Wasser mit intensiver blauer Fluorescenz löst und durch Chlor- 
wasser und Ammoniak grün färbt; sie ist mit dem Chlorochinid Zorn’s 
oder dem Hydrochlorapochinin Hesse’s nicht identisch. Durch al- 
koholische Kalilauge wird der Base Öhlorwasserstoff entzogen und 
Chinin zurückgebildet. Aehnlich verhalten sich die oben genannten 
anderen Basen; doch entsteht aus dem Hydrobromcinehonin 
.0,,H3,BrN,0 durch alkoholisches Kali ausser Öinchonin noch das 
neue Isomere: Isocinehonin, welches in Alkohol, Aether, Benzol, 
Chloroform sehr leicht löslich ist, in Ligroin schwer, in Wasser kaum; 
mit letzterem gekocht. schmilzt es. Pyridin und Ohinolin vereinigen 
sich nicht in dieser Weise mit Halogenwasserstoff zu halogenirten Hydro- 
basen. Die Verff. vermuthen. dass die Anlagerung des Halogen wasser- 
stoffs bei den genannten Alkaloiden nicht am Öhinolinkern, sondern 
an dem damit verbundenen Atomcomplex O,, H,;, NO (beim Cinchonin) 
stattfindet, da das Hydrobromeinchonin ebenso wie das Cinchonin selbst 
bei der Oxydation reichliche Mengen Cinchoninsäure liefert. 
E. Drechsel (Leipzig). 
S. Caravias. Recherches experimentales et eliniques sur I’ Antipyrine 
(These de Paris 1887, in-8°, chez Steinheil). 
Die Herren Caravias und Gley haben die Wirkung des Anti- 
pyrins hauptsächlich auf die nervösen Funectionen studirt. In einer 
Reihe von Versuchen haben sie mit Hilfe des „myographe a poids” 
oder des „myographe double” von Marey die unter dem Einfluss des 
Antipyrin beim Froscheintretenden Veränderungen derneuroreflectorischen 
Muskelcontractionen aufgesucht. Diese Zusammenziehung schwächt 
sich bei Fröschen. welehe 1 bis 2 Oentigramm Antipyrin bekommen haben, 
nach Verlauf von 40 Minuten merklich ab und die Form der Zuckun«s 
hat die Neigung, sich derjenigen der direeten Muskelzuckung zu 
nähern. Das Studium des neuroreflectorischen Tetanus hat dieselben 
