Nr. 24. Centralblatt für Physiologie. 665 
M. hat namentlich im Hinblick auf die neuerdings wieder von 
Latschinoff (vgl. S. 404 dieses Centralblattes) vertretene Ansicht, 
dass der Cholsäure die Formel 03, H,O, zukomme, die möglichst ge- 
reinigte Säure abermals analysirt und im Mittel aus acht Versuchen 
darin 70:39 Procent C (Minimum 70:10 Procent, Maximum 70:77 Pro- 
cent) und 9:93 Procent H (Minimum 9:82 Procent, Maximum 10:00 Pro- 
cent) gefunden; da sich nun für die Formel C,, H,, 0; 70:59 Procent © 
und 9:80 Procent H, für die Formel C,; H,, O, dagegen 71:09 Procent © 
und 995 Procent H berechnen, so muss man erstere als die richtigere 
annehmen, denn für diese stimmen die gefundenen Mittelwerthe besser 
als für die andere. Strecker fand seinerzeit 70°52 Procent © und 
9:87 Procent H; Ü. Schotten im Mittel 70:32 Procent © und 10:00 Pro- 
cent H. Die Analyse des Silbersalzes ergab 5549 bis 55:97 Procent Ö; 
1:65 bis 8:17 Procent H; 2043 bis 21: 25 Procent Ag. was auch besser 
mit der Formel 0), H,, Ag 0, (br. 55°92 Procent 0: 757 Procent H; 
20:97 Procent Ag) stimmt als mit der Formel (,- ;H, Ag0, (br. 56°71 Pro- 
cent ©; 7:75 Procent H; 20-41 Procent Ag). Verf. "leet daher seinen 
weiteren Betrachtungen die Streeker’sche Formel mit I: zu Grunde, 
wenngleich er dieselbe auch nicht als absolut sicher festgestellt be- 
trachtet. 
Löst man Cholsäure in Alkoholen auf, so krystallisirt sie als Al- 
koholat aus, z. B. Cholsäure-Methylat: C,, H,0; + CH,.OH; solche 
Verbindungen hat M. mit Methyl-, Aethyl-, Normalpropyl- und Aethylen 
alkohol erhalten, welche alle schön krystallisiren und beim Erwärmen 
auf 120° reine Cholsäure unter Verflüchtigung des Alkohols zurück- 
lassen. Alle krystallisiren, ebenso wie die wasserhaltige und wasser- 
freie Oholsäure selbst rhombisch. Mit Isopropylalkohol konnte keine 
feste Verbindung erhalten werden und aus Isobatylalkohoi krystallisirt 
reine alkoholfreie Cholsäure aus; mit reinem Aceton verbindet sich 
die Säure nicht, wohl aber mit Senfölen. 
Das von Hüfner durch Einwirkung von alkoholischem Ammoniak 
auf Cholsäureäther zuerst dargestellte Cholamid Cy, H,,0,.NH, erhielt 
Verf. auch durch Erhitzen von 1 Theil Oholsäure mit 4 Theilen alkoho- 
lischem Ammoniak auf 250°; es krystallisirt aus Wasser (von welchem 
es eirca 5000 Theile zur Lösung bedarf) mit 3 Molekülen Krystall- 
wasser, welche bei 110° entweichen. Die wasserfreie Substanz schmilzt 
allmählich zwischen 130 bis 140° zu einer klaren Flüssigkeit, welche 
bei 180° strahlig krystallinisch erstarrt (wahrscheinlich unter Polymeri- 
sation) und dann gegen 223’ ohne Zersetzung nochmals schmilzt. Die 
erstarrte Masse aus Alkohol umkrystallisirt zeigt wieder den niedrigen 
Schmelzpunkt. Das dem Cholamid sonst sehr ähnliche Dimethylehol- 
amid zeigt dieses Verhalten nicht. 
Durch Erhitzen mit Eisessig auf 250 bis 300° wird der Cholsäure 
Wasser entzogen, doch gelang es dem Verf. nicht, eine einheitliche 
Substanz auf diese Weise zu gewinnen, ebensowenig auf andere, was 
nicht befremden kann, wenn man bedenkt, dass die Cholsäure in Folge 
ihres Gehaltes von drei Alkoholhydroxylen jedenfalls eine grosse An- 
zahl verschiedener saurer und neutraler Anhydride bilden kann. 
Für die Frage nach der Constitution der Cholsäure ist ihre Ueber- 
führung in Dehydrocholsäure und das Verhalten dieser Säure gegen 
