Nr. 25. Centralblatt für Physiologie. 139 
Salkowski's, Material zur Hippursäurebildung liefert und dass es nicht immer 
im Darm diejenige Fäulnisszersetzung erleidet, welche, wie Brieger und 
Blendermann gefunden haben, zur Vermehrung der Phenol- und Kresol- 
ausscheidung sowie der Oxysäuren führt.) F. Röhmann (Breslau). 
E. Hardy et G. Calmels. Sur la Composition et la Synthese de la Pilocarpine, 
Juillet 23, 1887, p. 486. (Pilocarpin wandelt sich sehr leicht unter Aufnahme 
eines Molekül Wasser in Pilocarpinsäure, scheint also ein Anhydrid zu sein. 
Dureh Verlust von Methylalkohol wandelt Pilocarpin sich in Piloearpidin. 
Sehnell erhitzt wird es in sein Isomer, Jaborin oder Jaborinsäure umgewandelt. 
Mit Wasser gekocht, zerfällt es in Trimethylamin und ß-Pyridin-«-Milchsäure. 
Dureh übermangansaures Kali joxydirt, liefert es zuerst Pyridino-Tartronsäure 
und durch weiterschreitende Oxydation ß-pyridino-Kohlensäure. Diese Reactionen 
deuten auf folgende Constitutionsformel hin: 
00 
[in CH? 
(HN) ßB-C-N<— CH: 
| CH 
CH, 
Pilocarpin ist also zu gleicher Zeit Pyridin, Alanin und Betain. Die Syntliese 
des Pilocarpins geschieht in zwei Abschnitten, und zwar: 1. Umwandlung der 
ß-Pyridino-«-Milehsäure in Pilocarpidin; 2. Umwandlung des Pilocarpidin in 
Pilocarpin. ß-Pyridino-«-Milchsäure wurde mit Phosphorbrom behandelt unter 
Zusatz von Barythydrat, dessen Ueberschuss durch einen Strom von Kohlensäure 
beseitigt wurde. Dann wurde Bromwasserstoff und Goldehlorid zugesetzt; der 
entstandene Niederschlag wurde mit Schwefelwasserstoff zerlegt und man erhielt 
Pyridino-Bromopropionsäure. Diese auf 160° mit Trimethylamin erhitzt, gab 
Pilocarpidin. Die methylische Lösung von Pilocarpidin wurde mit Jodmethyl 
und Kali zersetzt; es bildet sich ein Jodomethylat, das mit übermangansaurem 
Silber zerlegt wurde und es bildete sich Pilocarpin. Synthetisch dargestelltes 
Pilocarpin hat dieselben physiologischen Eigenschaften wie natives: 1. Lähmende 
Wirkung auf das Froschherz — durch Atropin beseitigt; 2. speichelerregende 
Wirkung beim Hund.) Leon Frederieg (Lüttich). 
C. le Nobel. Zur Liebermann ’'schen Eiweissreaction. Centralblatt f. d. medie. 
Wissensch. 1887, Nr. 34, S. 625. (Verf. bestätigt die Angaben von Lieber- 
mann [s. dieses Centralblatt 1887, S. 391]. Völlig reines Pepton aus Fihrin 
zeigt die Beaction mit Salzsäure nicht. Ein Harn, der Cylindroide enthielt, zeigte 
keine der gebräuchlichen Eisweissreaetionen, wohl aber die Salzsäurereaction 
nach Liebermann. Durch Sättigen mit Magnesiumsulfat war in grösserer 
Menge des Harnes Globulin nachweisbar.) J. Mauthner (Wien). 
L. Meyer. Les theories modernes de l’affinite. Rev. seientif. 1887, II, p. 1. 
V. Meyer. Weitere Beobachtungen über die Haltbarkeit antiseptischer Sublimat- 
lösungen. Ber. d. d. chem Ges. XX, 2970. (Verf. hat gefunden, dass die Ab- 
scheidung unlöslicher Niederschläge aus verdünnten Lösungen vom Sublimat 
in gewöhnlichem [Leitungs-| Wasser durch die Einwirkung des diffusen Tages- 
liehtes sehr begünstigt wird; im Dunkeln halten sieh solehe Lösungen, in Flaschen 
mit gut eingeriebenem Glasstopfen aufbewahrt, zwei Monate lang ohne merkliche 
Zersetzung, selbst wenn bei der Bereitung kein Kochsalz zugesetzt worden ist.) 
E. Drecehsel (Leipzig). 
Schramm. Einfluss des Lichtes auf den Verlauf chemischer Reactionen bei der 
Einwirkung der Halogene auf aromatische Verbindungen. Wiener akad. Sitzungs- 
berichte XCV, 2. Abth., S. 388. 
F. Bellamy. Ueber die Bildung von Chlor bei der Darstellung von Sauerstoff durch 
Kaliumehlorat. Chem. Ztg. 11, Rep. 247. 
J. Bechamp. Nouvelles recherches sur les albumines normales et pathologiques. >. 
Paris, Bailliere et f. 
A. Kossel. Ueber das Adenin, III. Ber. d. d. chem. Ges. XX, 3356; du Bois- 
Reymond's Arch. 1887, Nr. 6, S. 580. (Verf. beschreibt das Nitrat: C, H,N; . 
‚HNO, + !/)H,0, Chlorbydrat: C,H, N,. HCl -+ '/,H,0 und Chloroplatinat: 
(C,H, N, . HCl), PtCl, des Adenins, welehe schön krystallisiren; ferner die in 
Ammoniak unlöslichen Silberverbindungen: C,H,AgN, und C, H,N, . Ag; 0, 
sowie das Acetyl- und das Benzoyladenin, welche durch Behandlung des Adenins 
mit den entsprechenden Säureanhyariden entstehen und schön krystallisiren. 
