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Erhitzt man Adenin längere Zeit mit Zink und Salzsäure auf dem Wasserbade, 
so entsteht ein Reductionsproduet, welches langsam in neutraler, schnell in 
alkalischer Lösung durch Sauerstoffaufnahme in eine braunschwarze, der Azulmin- 
säure ähnliche Substanz übergeht. Hypoxanthin gibt diese Reaction ebenfalls.) 
E. Drechsel (Leipzig). 
R. Neumeister. Bemerkungen zur Chemie der Albumosen und Peptone. Zeitschr. f. 
Biol. VI, 3, S. 267. 
— Ueber die Einführung der Albumosen und Peptone in den Organismus. Zeitschr. 
f. Biol. VI, 3, S. 272. 
6. Cola. Le reazioni della ereatinina. Bull. della R. Ace. Med. di Roma. XII, 
1, p. 3. 
A. Piukti. Reeiproca trasformazione delle due asparagine rotatorie. Nota preliminare. 
Ann. di Chim. e di farmacol. 1887, N® 3, p. 129. 
Horbaczewski. Weitere synthetische Versuche über die Constitution der Harnsäure 
und Bemerkungen über die Entstehung derselben im Thierkörper. Sitzungsber. 
d. Akad. d. Wiss. zu Wien XCVI, Abth 2, S. 849. 
Salkowski. Ueber das Verhalten des Benzo@säureanhydrids im Organismus. Centralbl. 
f. d. med. Wiss., 17. Dee., Nr. 51, S. 961. 
B. Fischer u. S. Rabow. Das Saceharin. Therap. Monatsh. I, 10. (Saecharin Fahl- 
berg ist die jetzt bekannte süsseste Substanz, schmeckt noch in der Verdünnung 
von 1:70000. Der Constitution nach ist es Orthosulfaminbenzo@säureanhydrid. 
Das Saecharin-Peligot ist ein nicht süss schmeckendes Kohlenhydrat.) 
Sidney Skiuner u. L. Ruhemann. Ueber die Einwirkung von Phenylhydrazin aut 
die Glieder der Harnstoffreihe. Ber. d. d. chem. Ges. XX, 3372. 
A. Reychler. Sur un mode de preparation de la phenylhydrazine. Bull. de l’Acad. 
roy. des Sc. de Belg. XIV, 9 bis 10, p. ‚450. 
P. Latschinow. Ueber die empirische Formel der Cholsäure. Ber. d. d. chem. Ges. 
XX, 3274. (L. hat, um die Frage, ob der Cholsäure die Formel C,, H,, 0, oder 
C,,H, 0, zukomme, zu entscheiden, zunächst auf verschiedene Art und Weise 
versucht, dieselbe wasserfrei zu erhalten, aber ohne Erfolg; die Säure hielt stets 
hartnäckig etwasWasser oder ein anderes Krystallisationsmittel zurück, von welcher 
sie nur bei einer Temperatur befreit werden konnte, bei welcher sie sich bereits 
zu zersetzen begann. Das Alkoholat der Cholsäure hat die Zusammensetzung: 
C,H» 0, + 1% H50 + 7% H,O [oder eine andere Substanz au Stelle des 
Alkohols]: beim Trocknen verliert sie leicht Alkohol, aber nicht Wasser, sodass 
nach dem Trocknen bei 105 bis 120° C,, H,; 0, + '/, H,O zurückbleibt, welches 
das Wasser erst bei 160° unter beginnender Anhydridbildung entlässt. Das 
Hydrat der Cholsäure ist CO, H,O, — H,0; bei 120% entweicht °/, H,0, bei 
145° das letzte Viertel unter beginuender Zersetzung. Auch die Salze der Chol- 
säure zeigen ähnliche Eigenschaften, insofern sie hartnäckig Krystallisations- 
wasser und einen Ueberschuss der Base zurückhalten.) 
E. Drechsel (Leipzig). 
E. Schmidt u..J. Weiss. Ueber Cholin und verwandte Körper. 60. Naturf.-Vers. zu 
Wiesbaden, Tagebl. S. 122. 
M. Hönig u. St. Schubert. Ueber Lichenin. Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. zu 
Wien XCVI, Abth. 2, S. 685. | 
Weidel. Studien über Reactionen des Chinolins. Wiener akad. Sitzungsber. XCV, 
2. Abth., S. 436. 
D. Axenfeld. Sugli enzimi e fermenti solubili. Sperimentale 1887, N° 4, p. 225. 
Herm. Hoffmann. Das Schicksal einiger Fermente im Organismus. Pflüger’s Arch. 
f. d. ges. Physiol. XXXXI, S. 148. 
A. G. Ekstrand u. C. J. Johanson. Zur Kenntniss der Kohlenhydrate. Ber. d. d. 
chem. Ges. XX, 3310. (Die Verff. haben aus Phleum pratense und Baldingera 
arundinacea ein Kohlenhydrat 6 C, H,, 0; + Hs0 erhalten, welches durch Kochen 
mit Säuren in Levulose übergeführt wird; sie nennen es Graminin. Aus 
Dracaena australis erhielten sie ein ebenfalls in Levulose überführbares Kohlen- 
hıydrat, welehes dem Tritiein aus Triticum repens sehr ähnlich, vielleicht damit 
identisch ist.) E. Dreehsel (Leipzig). 
E. Voit. Die Glykogenbildung aus Kohlenhydraten. Sitzungsber. d. Ges. f. Morphol. 
u. Physiol. in München, 1887, S. 17. 
M. Hönig u. St. Schubert. Zur Kenntniss der Kohlenhydrate. 2. Abhalg. Sitzungsber. 
d. k. Akad. d. Wiss. zu Wien XCVI, Abth. 2, S. 653. 
