9 O0. Kirchhoffer: Die Entwicklung des Komplexauges 
Methodik. 
Den zur Untersuchung bestimmten Larven, Puppen und Imagos 
wurde der Kopf abgetrennt, bei bereits stark erhärteten Chitin mit 
einem scharfen Messer halbiert und nach folgenden Methoden 
konserviert. 
1. Carnoy’sche Gemische: 
a) Absol. Alcohol 75°/,, Essigsäure 250/,, 
b) Absol. Alcohol 60°/,, Essigsäure 10°/,, Chloroform 30°/,. 
2. Pikrinsäurelösung in 63°/, Alcohol 90°/,, Essigsäure 10°/,. 
3. Quecksilberchloridlösung in 63°/, Alcohol 95 %/,, Essigsäure5/,. 
Einwirkungsdauer bei la: 30 bis 45 Minuten; 1b: 10 bis 
15 Minuten; 2 und 3: 1 bis 1!/, Stunden. 
Die besten Resultate ergab das Gemisch la, welches alsdann 
fernerhin ausschließlich zur Anwendung gelangte. Die Präparate 
wurden nach der Konservierung in diesem Gemisch sofort in ab- 
soluten Alcohol überführt, worin sie ca. 24 Stunden blieben um 
alsdann in Cedernholzöl bis zur Einbettung in Paraffin aufbewahrt 
zu werden. Die Anwendung von Paraffın = Xylol wurde vermieden. 
Zur Herstellung von Übersichtspräparaten genügte eine Schnitt- 
dicke von 8 w, während für die Untersuchung der Details Schnitte 
von 3 bis 4 « Dicke unerläßlich waren. Da Längsschnitte (parallel 
zur Längsachse des Ommatidiums geführt) allein nicht genügend 
Aufklärung bieten, wurden stets die dazu gehörigen Serien- 
querschnitte (senkrecht zur Längsachse des Ommatidiums) aus- 
geführt. Dies erfolgte in der Art, daß zuerst an einem Auge die 
Querschnitte, alsdann an dem ganzen Kopfe, oder der anderen 
Hälfte Transversal = oder Frontalschnitte angefertigt wurden. Zur 
Erleichterung des Schneidens wurden an Larven, älteren Puppen 
und Imagos die besonders schwer zu schneidenden Teile, wie Man- 
dibeln vorher entfernt. 
Zur Färbung der Schnitte benutzte ich Eisenlack-Hämatoxylin 
nach M. Heidenhain, sowie Eisenhämatoxylin nach Hansen (Zeitschr. 
f. Mikroskopie, Bd. 22, p. 55). In letzterem Falle erfolgte die 
Differenzierung mit van Gison’schem Gemisch (Pikrinsäure und 
Säurefuchsin in 63°/, Alkoho)). 
Der Beginn der Histolyse ist bei den Larven äußerlich sehr 
schwer festzustellen. Im Allgemeinen ist es der Zeitpunkt zu dem 
die Larven zu fressen aufhören und bewegungslos werden. Dies 
kann jedoch nicht als untrügliches Zeichen dienen, denn es stellte 
sich auch bei solchen Larven, welche ihre Extremitäten noch 
schwach bewegten, heraus, daß die Entwicklung der Augenanlage 
und des Gangl. opt. bereits begonnen hatten. Es wurden daher 
Larven mit geringer Beweglichkeit isoliert und in Zwischenräumen 
von 4 bis 20 Stunden fixiert. Vom Eintritt des Ruhestadiums bis 
zur Bildung der Puppe vergingen ca. 2 Tage, während das Platzen 
der Larvenhaut ohne äußere Einwirkung nach 4 bis 5 Tagen er- 
folgte. Es zeigte sich jedoch, daß die Entwicklung bei Induviduen 
